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医疗用毒性药品管理办法

第一条为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家医药管理局国家中医药管理局规定。第三条毒性药品年度生产收购供应和配制计划，由省自治区直辖市医药管理根据医疗需要制定，经省自治区直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产收购供应单位，并抄报卫生部国家医药管理局和国家中医药

2010/9/20 15:27:32



翰宇药业：获得特立帕肽缓释微球发明专利

公告简述年月日公告公司申请的一项发明专利获得中华人民共和国国家知识产权局颁发的发明专利证书公司于年月日取得了该专利证书发明名称一种特立帕肽缓释微球及其制备方法专利号专利类型发明专利。相关公告公告点评公司已与美国上市公司爱克龙药业达成战略合作共同完成醋酸格拉替雷仿制药的申报审批工作并由爱克龙药业负责醋酸格拉替雷注射液注射液在美国范围内推广和销售。特立帕肽适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗可显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险。该发明涉及医药技术领域尤其涉及一种特立帕肽缓释微球及其制

2015/4/13 9:42:29



国务院要求药监局：今年重点干这7件事！

月日，《国务院关于落实《政府工作报告》重点工作部门分工的意见国发号》发布。能被写进这文件里的，那都是国务院今年重中之重要干的事。涉及药监局的有下面这些创新事中事后监管方式，全面推行“双随机一公开”监管，随机抽取检查对象，随机选派执法检查人员，及时公布查处结果。（工商总局牵头，海关总署质检总局食品药品监管总局等按职责分工负责）实施企业信用信息统一归集依法公示联合惩戒社会监督。大力推行“互联网政务服务”，实现部门间数据共享，让居民和企业少跑腿好办事不添堵。（发展改革委牵头，工业和信息化部公安部民政部

2016/3/31 9:03:19



总局关于发布第二批过度重复药品提示信息的公告（2017年第70号）

为客观反映我国药品市场的供需动态，科学引导药品研发机构和企业有序研发和理性申报，避免低水平重复和资源浪费，按照国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）和国家食品药品监督管理总局《关于药品注册审评审批若干政策的公告》（年第号）要求，国家食品药品监督管理总局委托中国药学会，对已获批上市药品在年间的销售情况进行监测分析，按照符合已获批准文号企业数家且样本医院（）监测年在销批准文号企业数家的条件，或符合已获批准文号企业数家且样本药店（）监测年在销批准文号企业数家的条件进行通用名品种筛选

2017/6/2 17:52:01



跨国药企在华投资逾200亿元，国内药企亟待提升

环球医药信息网讯据中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会消息，十一五期间成员公司在华投资超过亿元人民币，而国内药品国际化程度还很低，未来五年是国内医药产业发展的关键时期。是一个由全球知名跨国制药企业组成的非赢利性组织，该委员会由家具有新药研究和开发能力，已在华开展业务活动的会员公司组成，隶属于中国外商投资企业协会。据统计显示，十一五期间的家成员公司在华投资总额超过亿人民币，其中有近三分之一用于研发中心建设。中国药品亟须走向国际。目前，家会员公司中以上在中国设立家工厂，有家企业在我国设立了个

2011/1/13 10:22:48



保健品行业发展新趋势

我国消费者对于保健品的需求不断增长，加上我国是一个拥有着悠久保健养生历史的国家，保健品作为一个朝阳产业逐步发展中。然而这样一个独具活力的朝阳产业，如今却面临着多重的潜在危机和问题。根据现今保健品企业的特点来看，普遍存在在规模和研发上都投入比较少，而且企业没有属于自己的研发人员，而专业的保健品研发人员又存在缺少实际生产经营的经历，从而导致保健品的安全和质量上都没有可靠的保障。过往我国保健品营销过分的依赖广告，虽然从中得到了利益，但却是的保健品企业陷入了研发投入低广告投入高的怪圈内，这样的效果只能保

2014/6/27 11:49:28