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胱抑素检测试剂盒胶乳凝集法
产品名称: |
胱抑素C检测试剂盒(胶乳凝集法)Norudia Cystatin C |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2011第2403186号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2011.10.14 |
有效期: |
2015-10-13 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】SEKISUI MEDICAL CO., LTD. 【注册人住所】13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan 【生产地址】3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan 【代理人名称】积水医疗科技(中国)有限公司 【型号、规格】R1:12mL×2;R2:12mL×2; R1:22mL×2;R2:22mL×2; R1:50mL×2;R2:50mL×2; R1:60mL×1;R2:60mL×1; R1:60mL×2;R2:60mL×2; R1:100mL×2;R2:100mL×2;R1:200mL×2;R2:200mL×2;R1:400mL×2;R2:400mL×2 【结构及组成】产品组成: 胱抑素C缓冲液①:Tris 缓冲液 胱抑素C胶乳液②:鼠抗人胱抑素C单克隆抗体致敏胶乳颗粒。产品有效期:保存于2~10℃,有效期:制造日起2年。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于定量检测血清中胱抑素C的浓度。 【生产国或地区(中文)】日本 【产品标准】YZB/JAP 3384-2011
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