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首个！这个抗癌药的口服剂型获批上市了！

胃癌是常见的消化消化道恶性肿瘤。近年来，随着社会节奏加快，生活压力加大，以及不健康饮食等各种因素，国内胃癌新发病人数年中国胃癌的新发病例数已达到万人，预计到年胃癌新发病例数将达到万人。晚期胃癌的治疗中化疗使用较为广泛，贯穿几乎所有治疗阶段，随着癌症癌症早筛的普及和政策的支持，年至年，中国胃癌药物市场规模已由亿元增长至亿元，年均复合增长率为。面向百亿胃癌市场，国内外药企纷纷布局。就在近日，该市场再起波澜。据国家药监局月日网站显示，海和药物的紫杉醇口服溶液研发代号正式在国内获批上市，用于一线含氟尿嘧

2024/9/29 9:39:17



【专访】伊春药业有限公司

黑龙江天华集团于年月组建，是以房地产开发北药开发生产流通为支柱产业，集建筑施工安装物业管理建材产品生产危房改造房屋装璜水利工程钢结构设备安装物资经销房屋供暖房屋抵押担保中介服务等于一体的综合性实体。始建于年的伊春药业有限公司，就是黑龙江天华房地产集团下属成员企业，同时也是集团公司两大支柱产业之一。本次专访我们很荣幸有请到了伊春药业相关负责人谢总。环球医药网感谢谢总能够在百忙之中抽出时间参与我们本次专访，首先请谢总大致为我们介绍下贵公司目前的情况。谢总好的。伊春药业是是以生产中西药制剂为主的省高新

2014/2/18 17:23:33



手握重磅新冠口服药的君实生物 日子并不好过

国内斩获五项适应症，虽然受疫情影响出海计划延期，但已经好过还需要拿出国际临床数据佐证的其它国内创新药，新冠口服药国内获批在即在生物医药和抗疫药物研发上，君实生物似乎很会抓住时机，一个不落地稳步推进。新药研发九死一生，不亚于一场豪赌。君实生物们正在与时间博弈。新药研发“烧钱”不止，近年净利累计亏损亿月日，君实生物提交年度向特定对象发行股股票募集说明书，保荐机构是海通证券。同时，君实生物股定增已获得上交所受理。君实生物拟发行股票数量不超过万股，募集资金总额（含发行费用）不超过亿元（含本数），本次募集

2022/5/18 8:56:17



检查组突袭现场！大批医院“账目”被查

彩超多地大型医院医疗器械专项检查启动近期，太原市杏花岭区市场监督管理局开展大型医疗机构医疗器械专项检查，对山西省肿瘤医院的医疗器械进行了检查。山西省肿瘤医院始建于年，是全国建院较早的六所肿瘤医院之一，也是全国三甲医院全国百姓放心医院。医院现有南北两个院区，总占地面积万平方米，建筑面积万平方米。通知指出，本次检查以医院在的大型医疗器械为主，重点核查产品的购进渠道以及贮存条件是否符合要求，重点查处使用无产品注册证或者备案凭证无合格证明文件过期失效或者淘汰的医疗器械行为。无独有偶，近期黟县市场监督管理

2025/2/4 9:15:20



药物非临床研究质量管理规范试点检查结果公告

根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依据药物非临床研究质理管理规范，国家食品药品监督管理局组织有关专家对中国药品生物制品检定所等家单位的药物非临床安全性评价研究机构实施情况进行了试点检查。经检查，该家机构以下试验项目基本符合要求，现予公告。机构名称试验项目中国药品生物制品检定所单次多次给药毒性试验（啮齿类非啮齿类）；（国家药物安全评价监测中心）生殖毒性试验；遗传毒性试验；致癌试验；局部毒性试验；免疫原性试验；安全性药理试验；毒代动力学试验。上海医药工业研究院单次多次给药毒性试验（啮齿类非

2008/8/19 17:02:53



辉瑞罕见病创新药维达全在中国获批

年月日美通社辉瑞公司今日宣布，全球首个转甲状腺素蛋白稳定剂口服制剂维达全（氯苯唑酸葡胺软胶囊胶囊，，）于月日获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（）期症状性成人患者，以延缓其周围神经功能损害。辉瑞生物制药集团中国区总裁表示“辉瑞一直以为患者带来改变其生活的突破创新为目标，辉瑞罕见病新药维达全在中国的获批上市，将填补此前我国在转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（）期症状性成人患者治疗领域无有效药物的空白，积极助力临床医生为该类罕见病患者带来有效治疗方案。”

2020/2/17 10:26:05