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易蒙停盐酸洛哌丁胺胶囊说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。易蒙停盐酸洛哌丁胺胶囊说明书文字版核准日期年月日修改日期年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日盐酸洛哌丁胺胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。警告尖端扭转型室速和猝死使用高于推荐剂量的盐酸洛哌丁胺有尖端扭转型室速心脏骤停和死亡的病例报告。盐酸洛哌丁胺胶囊禁止用于小于岁的患儿。胶囊剂型仅适用于成人和岁儿童。由于严重的心脏不良反应，禁止在成人岁及以上儿童中使用高于推荐剂量的盐酸洛哌丁胺

2023/3/14 11:25:56



辽宁省全面推进《医疗器械生产质量管理规范》贯彻实施

为贯彻落实《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称规范），确保年月日起，所有第三类医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范要求和年月日起，所有医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范要求，辽宁省食品药品监督管理局全面推进贯彻实施工作。一是严格按照《规范》实施检查。按照要求，统一检查标准，组织检查员进行医疗器械生产质量管理规范的全项目检查。二是认真组织培训。聘请专家对全省医疗器械监管人员医疗器械生产企业法人管理者代表质量负责人及生产负责人等进行全覆盖培训。三是要求企业开展自查。按照《

2015/11/20 15:34:01



国家食品药品监督管理总局关于发布质子/碳离子治疗系统等3个医疗器械技术审查指导原则的通告（2015

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《质子碳离子治疗系统技术审查指导原则》《离心式血液成分分离设备技术审查指导原则》《影像型超声诊断设备（第三类）技术审查指导原则（年修订版）》，现予发布。特此通告。附件质子碳离子治疗系统技术审查指导原则离心式血液成分分离设备技术审查指导原则影像型超声诊断设备（第三类）技术审查指导原则（年修订版）食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第号通告附件年第号通告附件

2016/1/12 13:34:01



超重力法制备纳微结构药物颗粒已获成功

据悉，由北京化工大学承担的“”计划新材料领域项目新型精细化学品超重力法制备关键技术研究已经通过课题验收。传统药物的颗粒大水溶性差生物利用度低等是现存的工业难题，针对这些难题项目组创新性的开发出了超重力法制备纳微结构药物颗粒的新技术。目前已利用该新技术研制出了近种纳微结构药物颗粒颗粒的产品。据介绍，药物纳米化的下一代战略性技术就是超重力法。目前项目组已搭建了纳微结构药物颗粒超重力法制备平台技术体系，其具有我国自主知识产权高性能低成本，申请发明专利共件，授权件。该项目的许多技术产品已出口到欧美等国家

2012/10/20 9:09:53



医药招商企业 营造动力助招商成功

对于医药招商企业来说，管理的重心在于发现问题并解决问题，在于过程控制。通过学习，我们发现单纯的管理和规范并不能促进领导力的形成。如果只是简单的管理和规范，就只能不停地解决实际问题，如果领导者只关注于问题的解决，那么问题可能会越来越多，从而导致招商企业失败。那么如何管理企业呢营造动力是关键。营造动力比单纯管理更重要，更有效。一动力是领导者最好的伙伴动力是领导者最好的伙伴，领导者需要更多地去营造动力，才能让组织更好地前行。医药招商网指出大海航行靠舵手，更要有动力。船只有了动力，可以劈波斩浪，扬帆远行

2011/9/16 14:19:45



下一步医保谈判 不少药企或继续观望

月日，首批国家药品价格谈判结果公布，替诺福韦酯埃克替尼吉非替尼种谈判药品降价幅度分别达到；其中替诺福韦酯降价幅度最大，高达，超过此前业界的预期。一直以来，我国的药品采购政策，无论是采取“综合评分法”或“双信封法”，降价作用仅限于充分竞争的药品，对专利药品和原研药品几乎没有降价效果。此次国家药品价格谈判实现高价特药降价，降低患者的负担。对于参与谈判的制药企业来说，通过谈判有望实现降价换市场，实现市场准入。与以往的省级谈判不同，此次谈判有个相关部委参与，力度空前。北大纵横高级合伙人医药行业专家王宏志

2016/5/23 9:19:55