相关资讯

“同通用名”医保自动支付 中药、生物类似药要不要加码？

即将于月日起执行的《基本医疗保险用药管理暂行办法》中提到，《基本医疗保险药品目录》实行通用名管理，该目录内药品的同通用名药品自动属于基本医疗保险基金支付范围。这也意味着在省级带量采购试点中，“同通用名”背景下中药和生物制品相互取代。无独有偶，月日，药品审评中心发布关于公开征求《生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知，由此药品的可互换性再一次被热议。这对于中药和生物类似药的立项有何影响“可转换”与“可替代”问题集中采购属于“非医疗转换”，需要什么条件在化学药领域，专

2020/8/25 9:15:45



吉林省食品药品监督管理局2016年吉林省级监督抽检不合格产品及产品合格信息（第23期）公示

宋体为警示消费者，切实保证广大消费者的饮食安全，近期，我局组织抽检蔬菜制品饼干茶叶及相关制品炒货食品及坚果制品类食品批次，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况如下宋体一宋体总体情况饼干批次，茶叶及相关制品批次，炒货食品及坚果制品批次，无不合格样品；蔬菜制品批次，不合格样品批次。宋体二宋体不合格产品情况如下宋体（一）吉林省佳乐加商贸有限公司销售的标称天津市福荣腌制食品厂生产的水晶蒜，苯甲酸检出值为，标准规

2017/2/20 0:00:01



2010版《新生儿疾病筛查技术规范》出台

环球医药信息网从卫生部网站获悉，为进一步做好新生儿疾病筛查工作，卫生部修订原有技术规范并形成《新生儿疾病筛查技术规范（版）》。新生儿疾病筛查是减少出生缺陷提高我国出生人口素质的三级预防措施之一。目前，我国出生缺陷率不容乐观，每年出生缺陷率为至。针对这样的情况特对年印发的《新生儿疾病筛查技术规范》进行修订。据介绍，最新版《新生儿疾病筛查技术规范》经多次研讨并广泛征求有关专家各省（区市）卫生厅局及卫生部相关司局意见而最终形成。该规范由新生儿遗传代谢病筛查血片采集技术规范新生儿遗传代谢病筛查实验室检测

2010/12/13 10:20:50



每天糖的摄入量要适量

糖在现在社会中起到了非常重要的作用，甚至被当作货币使用。在过去年的糖已被妖魔化为邪恶让你发胖的罪魁祸首。因此，市场上有大量的糖替代品，您可以使用加糖的咖啡，甚至烘烤用，但事实证明这些糖冒名顶替者更危险，供您使用，然后实际的糖。那么，为什么糖对你不好答案是糖不坏，你这是糖摄入过量，这是对你不好。根据美国农业部，我们美国人的消费在磅多余的糖分人均一年。这是我们每个袋磅的糖。最大的一部分，我们吃多少糖，但是并非来自糖碗，但隐藏的糖包食品和调味品，如花生酱，水果罐头和蔬菜，番茄酱和苏打，。只有化妆应在卡

2011/10/28 14:35:15



微创介入技术成肿瘤治疗新趋势

对于不适合手术或失去手术机会的某些实体性肿瘤患者来说，采取微创介入技术，可以在保留生理功能和生活质量的基础上，获得满意的疗效。这是记者日从在天津闭幕的“全国介入放射学学科发展建设高峰论坛”上了解到的。大会执行主席天津市肿瘤医院介入治疗肿瘤科主任郭志教授称，以保留患者功能和提高生活质量为目标的微创介入治疗技术，逐渐为患者和医生所接受，并将成为主要发展趋势。据了解，临床确诊的肿瘤患者多数处于中晚期，仅有不足可接受传统外科手术治疗，大部分患者只能带瘤生存，接受姑息性治疗，处于“束手无策”的境地，生活质

2011/3/16 11:42:21



官宣三个文件，直指血液制品信息化

月日，国家药监局发布了三个与血液制品相关的文件药品生产质量管理规范（年修订）血液制品附录修订稿，自发布之日起实施。其中，对于附录第条和条，企业信息化建设工作需要一定周期，应在年月日前符合相关要求；新建车间或者新建生产线应符合上述要求。血液制品生产智慧监管三年行动计划（年）按照率先实施分批推进的原则，通过三年行动，年底前基本实现血液制品生产企业信息化管理，切实提高血液制品监管效能，有力保障血液制品质量安全。血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）自发布

2024/6/12 9:58:19