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不可吸收外科缝线商品名康福
产品名称: |
不可吸收外科缝线(商品名:Premicron (康福))Non-absorbable Suture |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2013第2650036号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2013.01.13 |
有效期: |
2017-01-12 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】B.Braun Surgical SA 【注册人住所】Ctra.de Terrassa,121, 08191 Rubi(Barcelona), SPAIN 【生产地址】Ctra.de Terrassa,121, 08191 Rubi(Barcelona), SPAIN 【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 【型号、规格】见附页 【结构及组成】Premicron是一种无菌的不可吸收性合成缝线。由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的聚酯纤维构成。根据现行USP的型号规定进行编织并使用硅树脂涂层。Premicron聚酯缝线为白色(未染色)或被染成绿色(DεtC绿n°6)。Premicron可以和垫片一同提供,此种垫片由100%的聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。 【适用范围】该产品适用于普外科、心脏和血管应用。 【生产国或地区(中文)】西班牙 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/SPA 6274-2012《不可吸收外科缝线》 【售后服务机构】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
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