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不可吸收外科缝线商品名康福

    产品名称: 不可吸收外科缝线(商品名:Premicron (康福))Non-absorbable Suture
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第2650036号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2013.01.13
    有效期: 2017-01-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】B.Braun Surgical SA
    【注册人住所】Ctra.de Terrassa,121, 08191 Rubi(Barcelona), SPAIN
    【生产地址】Ctra.de Terrassa,121, 08191 Rubi(Barcelona), SPAIN
    【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】Premicron是一种无菌的不可吸收性合成缝线。由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的聚酯纤维构成。根据现行USP的型号规定进行编织并使用硅树脂涂层。Premicron聚酯缝线为白色(未染色)或被染成绿色(DεtC绿n°6)。Premicron可以和垫片一同提供,此种垫片由100%的聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。
    【适用范围】该产品适用于普外科、心脏和血管应用。
    【生产国或地区(中文)】西班牙
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/SPA 6274-2012《不可吸收外科缝线》
    【售后服务机构】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司

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