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患者接口

    产品名称: 患者接口LenSx Laser Patient Interface
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第2044876号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.12.31
    有效期: 2016-12-30
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Alcon LenSx, Inc.
    【注册人住所】33 Journey, Aliso Viejo, California, 92656 USA
    【生产地址】33 Journey, Aliso Viejo, California, 92656 USA
    【代理人名称】爱尔康(中国)眼科产品有限公司
    【型号、规格】/
    【结构及组成】该产品为一次性使用消耗品,与Alcon LenSx, Inc.生产的LENSX LASER型眼科激光手术系统配合使用,由压平吸引锥(含椎体、压平镜、吸引环)、管路、射频识别装置和真空接头组成。
    【适用范围】临床上采用LENSX LASER型眼科激光手术系统对接受白内障手术进行晶状体摘除的患者行晶状体前囊切开术、晶状体粉碎术,以及角膜内单平面和多平面弧形切割/切口的制作时固定患者眼球。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 6381-2012《患者接口》
    【售后服务机构】爱尔康(中国)眼科产品有限公司

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