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一药企向个人销售药品被处罚

月日，福建省药品监督管理局发布第三批药品安全巩固提升行动典型案例的通告。其中何某某生产销售假药注射用型肉毒毒素被移送给公安局处理。黄某某未取得药品生产许可证未取得药品相关批准证明文件生产药品疫苗解毒丸被移送给石公安局处理。福建某药业有限公司向无药品经营资质的个人提供药品人粒细胞刺激因子注射液注射液被罚没款合计元。何某某生产销售假药案案件情况年月日，石狮市局联合市公安局在石狮市湖滨街道厝头新村查获一制假窝点，现场查获一批“衡力”牌注射用型肉毒毒素。该肉毒素外包装有“国药准字”等标识，显示生产企业为

2023/10/30 10:26:50



CFDA司长：5000药企不转型就淘汰！

“在上市许可人制度下，企业要建立一个全生命周期的质量管理体系。”月日，在第九届中国医药企业家科学家投资家大会（原中国医药企业家年会）的政策创新主会上，丁建华说到。药品上市许可对监管提挑战上市许可人制度除了对于研发人员和机构意义重大外，对于中国医药企业的多家药企也意味着中国药品监督管理的转向。月日，发布关于推进药品上市许可持有人制度试点工作有关事项的通知，通知提出在北京天津河北上海江苏浙江福建山东广东四川省（市）开展药品上市许可持有人制度试点工作。不久之前，赛柏蓝在第二届中国药品监管科学大会（）现

2017/9/26 9:14:18



国家卫生计生委：药企行贿将列入不良记录

从月日起，我国将建立医药购销领域商业贿赂不良记录，以规范医疗卫生机构采购药品医用设备医用耗材等行为，制止非法交易活动，打击商业贿赂行为。国家卫生计生委日前发布的《关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》要求，各省级卫生计生行政部门应当建立商业贿赂不良记录。各省级卫生计生行政部门应当及时在其政务网站公布商业贿赂不良记录，并在公布后一个月内报国家卫生计生委。国家卫生计生委政务网站转载各省级卫生计生行政部门公布的商业贿赂不良记录。省级卫生计生行政部门在将医药生产经营企业及其代理人列入商业贿赂不良记

2014/1/3 8:12:46



新版GSP：卖近效期药须告知顾客

新版《药品经营质量管理规范》已于月份开始实施，与之前的相比，其大大提高了零售药店的门槛，如要求药店必须配备执业药师，还要求对药店的硬件设施改进，如调控温度设备专用冷藏设备等营业设备。同时，新版规范明确要求药店在售近效期药品时应明确告知顾客。对于将要过期的食品，超市会打折处理，对于近效期药品该如何处理呢在新版规范要求中，销售近效期药品应当向顾客告知有效期。药品近效期是有明确规定的。在一般的药品批发企业仓库，一般药品距离规定有效期个月的时候就是近效期药品。近效期药品虽然还是有效药品，但对患者来说，他

2013/6/20 16:33:56



国药会环球医药网强力推广招商现场照片

2016/4/21 8:51:15



2019年已有360药品，被撤销挂网（附名单）

整个月份，已有近个药品被暂停挂网或取消采购资格。省部分药品，暂停挂网月日，安徽省医药集中采购平台发布通知，取消部分药品抗癌抗癌药升级专项集中采购资格。通知显示，因扬子江药业集团南京海陵药业有限公司和大连美罗中药厂有限公司不确认本企业部分涉及《安徽省抗癌药省级专项集中采购药品目录（第二批）》的药品价格，现取消上述企业相关药品参与安徽省抗癌药专项集采资格。名单如下无独有偶，浙江省也在同一天暂停了深圳未名新鹏生物医药有限公司重组人粒细胞刺激因子注射液注射液在线交易资格。通知显示，根据广东省药品监督管理

2019/2/1 14:07:20