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钛网融合器

    产品名称: 钛网融合器PYRAMSHE Implant System
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第3462180号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2013.06.03
    有效期: 2017-06-02
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.
    【注册人住所】1800 Pyramid Place Memphis , TN 38132, USA
    【生产地址】2500 Silveus Crossing Warsaw ,IN 46582 USA
    【代理人名称】美敦力(上海)管理有限公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】该产品由符合ASTM F67标准规定的1级纯钛材料制成,表面无着色,非灭菌包装。
    【适用范围】适用于脊柱融合手术。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 2160-2013《钛网融合器》
    【售后服务机构】美敦力(上海)管理有限公司

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