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户尘螨过敏原特异性检测试剂荧光免疫法
产品名称: |
户尘螨d1过敏原特异性IgE检测试剂(荧光免疫法)ImmunoCAP Allergen d1, House dust mite |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2013第3401993号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2013.05.17 |
有效期: |
2017-05-16 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Phadia AB 【注册人住所】Rapsgatan 7P, P.O. Box 6460, 751 37 Uppsala 【生产地址】Rapsgatan 7P, P.O. Box 6460, 751 37 Uppsala 【代理人名称】北京法迪亚诊断技术有限公司 【型号、规格】16人份/支 【结构及组成】产品组成: 试剂由16个独立的包被有户尘螨d1过敏原和防腐剂*(<0.003%)的抗原包被帽组成,并包装于容器筒中。产品有效期:2-8 °C条件下储存,自生产之日起可稳定24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于体外定量检测人血清中的户尘螨d1特异性IgE。 【生产国或地区(中文)】瑞典 【产品标准】YZB/SWE 1886-2013
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