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户尘螨过敏原特异性检测试剂荧光免疫法

    产品名称: 户尘螨d1过敏原特异性IgE检测试剂(荧光免疫法)ImmunoCAP Allergen d1, House dust mite
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第3401993号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2013.05.17
    有效期: 2017-05-16
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Phadia AB
    【注册人住所】Rapsgatan 7P, P.O. Box 6460, 751 37 Uppsala
    【生产地址】Rapsgatan 7P, P.O. Box 6460, 751 37 Uppsala
    【代理人名称】北京法迪亚诊断技术有限公司
    【型号、规格】16人份/支
    【结构及组成】产品组成: 试剂由16个独立的包被有户尘螨d1过敏原和防腐剂*(<0.003%)的抗原包被帽组成,并包装于容器筒中。产品有效期:2-8 °C条件下储存,自生产之日起可稳定24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于体外定量检测人血清中的户尘螨d1特异性IgE。
    【生产国或地区(中文)】瑞典
    【产品标准】YZB/SWE 1886-2013

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