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观众概况——第86届全国药品交易会（青岛）

观众组成省级代理区域代理生产企业流通（批发）企业药店零售商全国总代医院医院药房社区医疗诊所出版互联网传媒咨询培训电子商务研发型企业科研院所投融资金融机构政府协会团体组织参会目的寻找新的产品供应商或合作伙伴收集市场和产品信息维护和已有供应商的关系采购产品参加会议论坛

2023/4/26 16:06:07



国内野生脊灰病毒卷土重来勿轻视

据小编了解，在一九八八年以前，在一百二十五个脊髓灰质炎流行国家中，每年都至少有三十五万例新发脊髓灰质炎。经过了近十七年的努力，通过口服和注射疫苗的方法，脊髓灰质炎的发病率急剧下降，到二零零五年，全世界向世界卫生组织报告的新发脊髓灰质炎病例只有一千九百五十一例，发病率减少了百分之九十九以上。一九九四年美洲的三十六个国家二零零零年西太平洋三十七个国家和二零零二年欧洲五十一个国家都先后被认证为“无脊髓灰质炎国家”。不过在二零零六年以来，印度阿富汗巴基斯坦和尼日利亚仍然有脊髓灰质炎的爆发，随后索马里和埃

2012/7/26 6:50:25



226品种标准提高拟立项！鼓励药企参与（附目录）

月日，国家药典委员会在官网挂出《关于征集年国家药典委员会药品标准制修订拟立项课题承担单位的通知》，通知附件披露了药典委拟定的年度拟立项课题。医药经济报梳理发现，此次拟立项品种共计个，涉及中药个，化药个，生物制品个，药用辅料个（详见文末附表）。标准持续提升药品标准作为国家为保证药品质量，对药品质量指标检验方法和生产工艺等所作的技术规定，是药品生产经营使用及监督管理等各环节必须遵守的具有强制性的技术准则和法定依据。事实上，备受业界关注的年版药典的编制工作目前已进入收官阶段。国家药典委员会原秘书长张伟

2019/11/1 9:28:44



国家药监局：加速境外新药国内上市

月日，国务院新闻办公室召开政策例行吹风会。记者了解到，近年来我国在加快境外上市新药审评审批方面做了大量工作。数据显示，近十年来，在美国欧盟日本上市的新药共有个，个已经在中国上市和正在进入申报和临床试验阶段。其中，个已经在中国上市，个目前处在中国的临床试验和申报阶段。从临床审批和上市审批的总时限看，我国为天，美国为天，欧盟为天，日本为天。我国新药审批法定时限与发达国家接近。药品审批制度改革后，我国药品审批时间不断缩短，目前基本能够按时限审评。近年来我国对境外上市新药的审批速度明显提高，药物创新资源

2018/6/25 9:23:54



王国强：民族医药缺乏高素质人才

中国民族医药学会日在京举行第二次全国会员代表大会。卫生部副部长国家中医药管理局局长王国强在会上表示，民族医药人才特别是高素质人才缺乏的现象比较普遍。民族医药是我国传统医药和优秀民族文化的重要组成部分，在国家和有关部门的共同努力下，民族医药取得了长足的发展。但也存在着民族医药人员服务能力还不强，高层次人才匮乏，一些民族医药知识特色诊疗技术方法濒临失传等问题。对此，王国强认为，中国民族医药学会作为储备和提供人才的场所，培养和造就人才的基地，要深刻把握民族医药人才成长的特点和规律，坚持人才战略，制定和

2010/11/15 11:51:22



如何提高药品审评效率？CDE首席科学家介绍目前改革重点、工作计划

“未来，审评机构会从科学层面更早地参与创新药公司的研发，促进从临床试验申请（）走向新药上市申请（）的沟通交流与衔接，让药物尽快上市，这是审评机构和制药企业的共同使命。”近日，国家食品药品监督管理总局药品审评中心首席科学家何如意博士在生物医药创新研发及产业发展国际峰会上发言指出。这不是何如意第一次在公开场合谈论药品审评的相关事宜，但现场提问依旧不断，究竟药品审评今后会拥有怎样的变化，如何提高效率，加强同企业的沟通，这些都为业界所期待。加强沟通解决技术争议在打造从基础到临床完备创新药物开发的产业链中

2016/11/16 10:50:00