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卡马西平测定试剂盒直接化学发光法
产品名称: |
卡马西平测定试剂盒(直接化学发光法)Carbamazepine(CARB) |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2013第2403074号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2013.08.07 |
有效期: |
2017-08-06 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 【注册人住所】511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA 【生产地址】333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA 【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【型号、规格】货号:05163003,250测试;货号:05162724,50测试 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 3672-2013 【主要组成成分(体外诊断试剂)】货号:05163003,5个ReadyPack主试剂盒,含ADVIA Centaur 卡马西平标记试剂和固相试剂、卡马西平标准曲线卡;货号:05162724,1个ReadyPack主试剂盒,含ADVIA Centaur卡马西平标记试剂和固相试剂、卡马西平标准曲线卡。产品有效期:在2-8℃的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于定量测定人血清和血浆中卡马西平的浓度。 【变更情况】变更日期:2015.05.15,“ 原批准的代理人住所:上海市外高桥保税区加太路78号第一幢第一层Q1部位”变更为“ 变更后的代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位”。变更日期:2016.01.25,同意的变更事项如下: (1)【预期用途】由“用于体外诊断,用ADVIA Centaur和ADVIA CentaurXP系统定量测定血清和血浆中的卡马西平浓度。”变更为“用于体外诊断,用ADVIA Centaur、和 ADVIA CentaurXP系统和ADVIA Centaur XPT系统定量测定血清和血浆中的卡马西平浓度。” (2)【检验原理】增加“ 注:关于试剂水的信息,请参考系统操作指南。” (3)【适用仪器】由“ADVIA Centaur和ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析仪”变更为“ADVIA Centaur、ADVIACentaur XP和ADVIA Centaur XPT全自动化学发光免疫分析仪”。(4)【样本要求】增加“样本处理和储存信息供用户参考。当需要建立替代的稳定性标准来满足特定的需求时,用户实验室应使用可用的参考和/或自己的研究。” (5)【检验方法】增加“执行校准 ADVIA Centaur 卡马西平测试项目的校准,使用ADVIA Centaur校准品Z。根据校准品使用说明的描述执行校准。” (6)【检验结果的解释】增加“解释结果时,务必结合患者的病史、临床表现和其他结果。” (7)【产品性能指标】增加“ADVIACentaur卡马西平检测所测量的浓度范围为0.25~18μg/mL(1.06~76.1μmol/L)。”请申请人自行修订产品标准、产品说明书、包装标识等涉及本次变更的内容。
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