[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

便携式彩色超声诊断仪

    产品名称: 便携式彩色超声诊断仪Ultrasound System
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2014第3230543号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.01.06
    有效期: 2018-01-05
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】SonoSite, Inc.
    【注册人住所】21919 30th Drive SE, Bothell, Washington, 98021, United States
    【生产地址】21919 30th Drive SE, Bothell, Washington, 98021, United States
    【代理人名称】所诺升医疗器械贸易(上海)有限公司
    【型号、规格】Edge
    【结构及组成】见《产品性能结构及组成附页》。
    【适用范围】用于临床超声诊断检查。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【生产厂商名称(中文)】索诺声公司
    【产品标准】YZB/USA 7470-2013《便携式彩色超声诊断仪》
    【售后服务机构】所诺升医疗器械贸易(上海)有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    便秘非小事 疏忽酿大祸
    患有高血压冠心病等疾病的老人,若大便时猛然用大力,会造成脑溢血心律失常。长期以来,人们都觉得便秘是小病,不值得去医院,在家随便买点泻药吃就行了。据广州的一项调查,便秘患者中到医院就诊的仅为。。其实,便秘给人体健康带来的危害是不可忽视的。专家指出,老年人若得了便秘,能做到早治疗的话并不可怕,也不会导致严重后果,但由于很多老年人及其家属都以为便秘是小毛病,而不引起注意,以致时有意外发生。因便秘而用力过大导致意外今年岁的叶大爷,原患有高血压,平时没有明显不适,只是偶尔头晕,吃点药也就没事了。上个月大爷
    2008/10/27 17:20:23

    便秘非小事 疏忽酿大祸

    贵州省人大征求《贵州省食品安全条例》(修订草案)意见
    年月日,贵州省人大教科文卫委员会召开《贵州省食品安全条例》(修订草案)征求意见座谈会,就《贵州省食品安全条例》(修订草案)(以下简称《条例草案》相关内容广泛征求与会基层食品安全监管人员,食品生产经营企业消费者新闻媒体代表等意见和建议,贵州省人大常委会副主任周忠良出席会议。《条例》草案按照党的十八大十八届二中全会精神第十二届全国人民代表大会审议通过的《国务院机构改革和职能转变方案》《国务院关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》和新修订的《食品安全法》对食品安全监管机构和职能进行了调整,将
    2015/10/23 15:44:01

    贵州省人大征求《贵州省食品安全条例》(修订草案)意见

    多国报止咳糖浆致儿童死亡 世卫组织发声!
    综合路透社和法新社报道,当地时间月日,世界卫生组织呼吁“立即采取协调一致的行动”,以保护儿童免受“被污染药品”的危害。去年,一系列儿童死亡事件与止咳糖浆止咳糖浆有关。世卫组织日在一份声明中称,过去个月内,至少个国家报告了涉及儿童止咳止咳糖浆糖浆的事件。年,冈比亚印度尼西亚和乌兹别克斯坦有多名儿童死于与污染药物有关的急性肾损伤,其中主要是岁以下的儿童。世卫组织称,上报事件中涉及的药物已被证实或疑似遭到污染,含有高浓度的二甘醇和乙二醇。世卫组织表示,“这些污染物是被用于工业溶剂和防冻剂的有毒化学物质
    2023/1/26 19:48:21

    多国报止咳糖浆致儿童死亡 世卫组织发声!

    3药企10批次药品不合格 被令暂停生产销售、召回产品
    近期,在国家药品抽验中发现,标示为湖北济安堂药业有限公司生产的蛇胆川贝液吉林省鑫辉药业有限公司生产的跌打活血散和四川省通园制药有限公司生产的小儿咳喘灵颗粒多批次药品经检验不合格。相关情况如下一经湖北省食品药品监督检验研究院检验,发现标示为湖北济安堂药业有限公司生产的批次蛇胆川贝液不合格,批号分别为和,不合格项目为鉴别。经中国食品药品检定研究院检验,发现标示为吉林省鑫辉药业有限公司生产的批次跌打活血散不合格,批号分别为和,不合格项目为装量差异。经山西省食品药品检验所检验,发现标示为四川省通园制药有
    2016/8/10 9:03:42

    3药企10批次药品不合格 被令暂停生产销售、召回产品

    未通过一致性评价、9个文号暂停采购,12月1日执行!
    年月日,江苏省公共资源中心发布了未通过一致性评价的仿制药暂停采购通知,涉及个品种氨甲环酸注射液注射液维生素维生素片和注射用伏立康唑,共计个文号月日开始执行。公告原文各相关医疗机构药品生产企业根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》国办发号《江苏省医疗保障局关于深入推进药品阳光采购的实施意见》苏医保发号《关于公布暂停采购部分未通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的函》苏价采中心药函号的要求同品种药品通过一致性评价的生产企业达到家以上的不再选用未通过一致性评价的仿制药,自年月日起执
    2022/11/28 10:39:11

    未通过一致性评价、9个文号暂停采购,12月1日执行!

    国务院:强化药品医疗器械监管 严查临床数据造假
    据中国政府网消息,国务院办公厅今日印发关于《年全国打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品工作要点》的通知,通知要求,应强化行业日常监管,尤其要加强药品医疗器械监管,严查临床试验数据造假等行为。通知明确,年,全国打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品工作要认真贯彻党的十八大和十八届二中三中四中五中全会精神,落实国务院有关工作部署,结合推动供给侧结构性改革,依法严厉惩处影响创新发展妨碍公平竞争和侵害消费者合法权益的侵权假冒违法犯罪,为推动经济社会持续健康发展提供有力保障。通知指出,要强化行业日常监管。一是加
    2016/5/5 9:21:12

    国务院:强化药品医疗器械监管 严查临床数据造假

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。