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60亿市场！恒瑞加巴喷丁胶囊首家通过一致性评价

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司发布公告，称收到国家药品监督管理局核准签发的关于加巴喷丁胶囊的《药品补充申请批件》，公司加巴喷丁胶囊胶囊通过仿制药质量和疗效一致性评价。年月，恒瑞递交的加巴喷丁胶囊仿制药一致性评价申请获受理。适应症为疱疹感染感染后神经痛用于成人疱疹后神经痛的治疗。癫痫用于成人和岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于岁儿童的部分性发作的辅助治疗。加巴喷丁胶囊由美国公司开发，年月日首次在英国获批上市，同年月获批准在美国上市，年公司被美国公司收购。年月获批在德国

2020/3/24 9:37:40



上海医药：对违法违纪“零容忍”

上海医药集团被举报在青岛市内向所医院和从业人员行贿“沉寂”了好一阵的医药商业贿赂重回公众视野上海医药集团一款重点药品“红源达”的有关方面人员被曝向青岛市内所医院和从业人员行贿，据称上海医药涉嫌不当交易支出万元人民币，有关部门正在调查核实，昨日上海医药报收元，股价下挫。业内人士认为曝光打击商业贿赂短期或伤害公司品牌股价，但长远有利行业健康发展。记者涂端玉周可据有关媒体报道称，上海医药集团（）一款重点药品“红源达”的有关方面人员被举报在青岛市内向所医院和从业人员行贿。据举报者提供的详细统计材料显示，

2013/12/18 8:11:45



齐鲁将拿下富马酸丙酚替诺福韦片！原研药上半年卖出超1亿

近日，齐鲁制药的富马酸丙酚替诺福韦片类仿制上市申请进入了“在审批”状态，有望在近期迎来好消息。有着“史上最强乙肝药乙肝药物”之称的富马酸丙酚替诺福韦片由吉利德研发，年月获批进入中市场，上半年在中国公立医疗机构终端销售额突破亿元，增长率高达。图齐鲁制药的富马酸丙酚替诺福韦片注册进度来源官网富马酸丙酚替诺福韦（）是治疗成人和青少年慢性乙型肝炎肝炎的抗病毒抗病毒强效药，与富马酸替诺福韦二吡呋酯（）恩替卡韦（）同属核苷（酸）类药物，并列全球乙肝乙肝治疗指南三大一线用药。富马酸丙酚替诺福韦片由吉利德研发，

2020/11/10 9:14:11



饮食养生须知

脾胃保养是重中之重中医认为，人的凛赋有强弱，这决定于“先天”，也就是与父毋的遗传因子和胎孕时的营养环境等多种因素有关。人出世后，“先天”条件已定那么弱质者如何改变或补救其先天不足呢中医认为，凡先天有不足者，但得后天培养之功，亦可居其强半，指出“后天培养”可补“先天不足”之大半。所谓后天培养就是指人出生后的调养，主要通过“脾胃”消化系统来摄取各种人体所必需的足够养分如果“脾胃”消化系统的功能不好，再好的食物也不能变成为人体所需要的营养。由于脾胃在“后天培养”中的重要地位，因此，被称为“后天之本”。

2011/4/28 15:02:12



湖北建立药品医疗器械研发创新提前介入机制优化药品注册审批“绿色通道”

为进一步增强全省药品医疗器械研发创新能力，提升产品注册政务服务水平，湖北建立药品医疗器械研发创新提前介入机制，将监管关口前提，服务重心前移，从研发初期开始为研发机构个人提供政策法规和技术规范等全方位指导，推动企业规范高效地开展研发创新注册审批工作。一是优化制度，简化药品注册审批程序。推进简政放权，提高审批效率，将药品批准文号地址变更与药品认证两个独立许可事项“串联审批”调整为“并联审批”。企业同时递交两个申请，省食药监管局一并受理一次现场检查一次抽样检验，一同审批。现已为宜昌天仁药业武汉大安药业

2017/12/25 17:26:01



市场难入认知难塑 中药出海，标准化是“通行证”

目前，在西方主流医药市场，中药作为药品注册在美国尚未取得零的突破，在欧盟能成功注册的也屈指可数。美国将中药产品定位为膳食补充剂，加拿大澳大利亚等国将中药作为保健食品。中药，是中国传统医学特有的药物，中药的采集炮制已有数千年的历史。改革开放以来，在我国中医药事业不断传承发展与创新中，越来越多的国家关注并尝试应用中医药物防病治病强身健体。最近，有消息称，由我国药企提供的高质量中药配方颗粒首次正式进入德国药房，德国总理默克尔还专门致信祝贺。目前中药到底有没有“走出去”的基础为了让中药出现在更多国家的医

2019/9/5 9:21:07