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射线诊断系统
产品名称: |
X射线诊断系统X-Ray Diagnostic System |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2013第3305530号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2013.12.24 |
有效期: |
2017-12-23 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Siemens AG 【注册人住所】Wittelsbacherplatz 2, DE- 80333 Muenchen, Germany 【生产地址】Siemensstrasse 1, DE-91301 Forchheim, Germany 【代理人名称】西门子(中国)有限公司 【型号、规格】AXIOM Luminos dRF 【结构及组成】产品由高压发生器PolydorosF65/80、X射线管组件(机架上管组件及悬吊管组件(选配),型号均为OPTITOP 150/40/80HC-100)、限束器、平板探测器(固定式平板探测器pixium FE 4343F或无线探测器pixium FE3543pR(选配))、图像处理系统、立式胸片架、X射线管组件悬吊装置(选配)、患者支撑装置、移动平床(选配)、Ortho支架(选配)、控制台、显示器、显示器推车(选配)、显示器悬吊装置(选配)、床旁控制推车(选配)及附件组成。产品性能:标称电功率65kW/80kW,X射线管(旋转阳极,焦点0.6/1.0),探测器类型:碘化铯非晶硅;摄影管电压范围40-150kV, 透视管电压范围40~110kV;脉冲透视管电流范围0.2~47.3mA;电流时间积范围0.5-800mAs。 【适用范围】AXIOM Luminos dRF设备用来将X射线图像转换为可见图像,从而显示解剖结构。本系统既可以用来检查胃肠道,也可以曝光头部、骨骼、胸部和肺部,还可以检查泌尿生殖道。也可以使用本系统来执行淋巴系造影、内窥镜检查、脊髓造影、静脉造影、儿科检查、关节造影、介入放射、数字血管造影和数字减影血管造影(DSA)。AXIOM Luminos dRF可以用于门诊病人治疗和急诊治疗,还可以用于移动运输(轮椅和病床)检查。不适用于心血管疾病介入诊疗。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】YZB/GER 2165-2013 《X射线诊断系统》 【售后服务机构】西门子(中国)有限公司
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