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一次性使用精密过滤输液器一次性使用精密过滤输液器

    产品名称: 一次性使用精密过滤输液器一次性使用精密过滤输液器
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第3664834号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2013-11-07
    有效期: 2017-11-06
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】CareFusion Switzerland 317 Sàrl
    【注册人住所】A-One Business Centre,Zone d′activit¨|s Vers-la-Pi¨¨ce no 10 Rolle CH-1180 Switzerland
    【生产地址】"The Crescent Jays Close Basingstoke RG22 4BS United Kingdom10020 Pacific Mesa Boulevard San Diego California USA92121 Unipersonale Via Giacomo Matteotti 20/A Villamarzana Rovigo Italy"
    【代理人名称】北京诺安新谊商贸有限公司
    【代理人住所】北京市丰台区顺三条21 号2 号楼1209 室
    【型号、规格】273-009
    【结构及组成】本产品由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、滴管和滴斗、进气部件、空气过滤器、药液过滤器、管路、流量元件、防自流夹、抗虹吸阀、精密药液过滤器、外圆锥接头和外圆锥接头保护套组成。产品为环氧乙烷灭菌
    【适用范围】本产品用于在临床上精密过滤输液。与Alaris GW输液泵配合使用。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】本产品由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、滴管和滴斗、进气部件、空气过滤器、药液过滤器、管路、流量元件、防自流夹、抗虹吸阀、精密药液过滤器、外圆锥接头和外圆锥接头保护套组成。产品为环氧乙烷灭菌
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于在临床上精密过滤输液。与Alaris GW输液泵配合使用。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“代理人住所:上海市浦东新区张杨路500号24楼E、F、G、H单元 ”变更为“代理人住所:上海市静安区延安中路1228号三座第10层1001室”。

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