咨询热线：0571-87882385材料供应|材料求购|项目合作|项目转让 | 药典标准|国家基药目录2018|国家医保目录2023|环球医药网医学教科书

代理商请加 群4:621053295 群5:564640005
发布需求
热门搜索：注射液 膏药 乳膏 补钙 胃药 保健品 消炎 儿科 妇科 止咳 口腔 风湿 乙肝 失眠 OEM 贴牌 代加工

[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

医药数据库列表

  

导引器械

    产品名称： 导引器械Cope Gastrojejunostomy Cannula
    注册/备案号： 国食药监械(进)字2014第2080483号
    注册/备案单位：
    批准日期： 2014.01.21
    有效期： 2018-01-20
    变更日期：
    产品介绍： 【注册人名称】Cook Incorporated(库克公司)
    【注册人住所】750 Daniels Way, Bloomington, IN 47404, U.S.A.
    【生产地址】750 Daniels Way, Bloomington, IN 47404, U.S.A.
    【代理人名称】库克(中国)医疗贸易有限公司
    【型号、规格】GRM-13-30-COPE
    【结构及组成】导引器械由导引套管和导引套管座组成。导引套管座由黄铜制成,导引套管由304不锈钢制成,产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
    【适用范围】导引器械被设计用于引导和支持导丝和导管在经皮胃空肠吻合术穿过幽门。
    【生产国或地区（中文）】美国
    【产品标准】YZB/USA 7768-2013《导引器械》
    【售后服务机构】库克(中国)医疗贸易有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    最新！CFDA发布6类医械注册技术审查原则
    月日，网站挂出了个新的医疗器械注册技术审查指导原则。分别为牙科种植体（系统）注册技术审查指导原则（年修订版）本指导原则是对年发布的《牙科种植体（系统）产品注册技术审查指导原则》的修订版。本次修订按新法规的要求调整了原指导原则的顺序和条目，没有对技术要求部分进行实质性修改；在临床试验部分增加了临床评价要求路径；增加了产品注册单元划分原则等内容。本指导原则适用于经外科手术后保留于口腔口腔内的牙科种植体（系统）（不适用于刃状穿骨植入体）。牙科基托聚合物材料注册技术审查指导原则本指导原则适用于制作义齿基
    2016/4/27 9:12:43

    最新！CFDA发布6类医械注册技术审查原则

网站简介 - 会员服务 - 支付方式 - 网站地图 - 网站开发 - 环球APP - 医疗器械 - English - 意见反馈
环球医药网成立于2003年，专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证：浙B2-20090049
免责声明：环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。