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末端脑钠素原检测试剂盒免疫层析法商品名锐普心衰

    产品名称: N末端脑钠素原检测试剂盒(免疫层析法)(商品名:锐普心衰)RAMP CK-MB ASSAY
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第2404854号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2013.11.08
    有效期: 2017-11-07
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Response Biomedical Corporation
    【注册人住所】1781 W 75TH AV Level 1&2 Vancouver,BC CANV6P 6P2
    【生产地址】1781-75th Avenue West,Vancouver,British Columbia V6P 6P2 Canada
    【代理人名称】捷通埃默高(北京)医药科技有限公司
    【型号、规格】25测试/盒
    【结构及组成】检测袋(RAMP? N末端脑钠素原检测卡和检测吸头)、RAMP? N末端脑钠素原样本缓液小瓶、移液器、批次卡。产品有效期:测试盒和样本缓冲液2-8℃保存,保质期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】N末端脑钠素原检测试剂盒是一种定量的免疫层析法检测试剂盒,用于确定EDTA全血中的N末端脑钠素原(NT-proBNP)的含量。
    【生产国或地区(中文)】加拿大
    【产品标准】YZB/CAN 6371-2013

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