[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

载脂蛋白检测试剂盒免疫比浊法

    产品名称: 载脂蛋白B检测试剂盒(免疫比浊法)APOLIPOPROTEIN B
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2014第2401735号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.04.09
    有效期: 2018-04-08
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Randox Laboratories Ltd.
    【注册人住所】Ardmore,55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY,UK
    【生产地址】Ardmore,55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY,UK
    【型号、规格】LP 2990 试剂1. 分析缓冲液 4 x 60 mL、试剂2. 抗体试剂 4 x 15 mL;LP 3839 试剂1. 分析缓冲液 4 x 20 mL、试剂2. 抗体试剂 4 x 6 mL;LP8008 试剂1. 分析缓冲液 2 x 10 mL、试剂2. 抗体试剂 2 x 4 mL。
    【结构及组成】试剂1. 缓冲液:聚乙二醇、Tris/HCL 缓冲液、氯化钠;试剂2. 抗体试剂:抗人载脂蛋白 B。(具体详见说明书)。产品有效期:2~8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于定量测定血清和血浆中的载脂蛋白B(Apo B)。
    【生产国或地区(中文)】英国
    【产品标准】YZB/UK 1118-2014

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    广东全面推动城市公立医院综合改革 取消药品加成
    日前,广东省政府发布《广东省深化医药卫生体制改革年工作要点》,提出了十一类项医改工作任务,这也意味着广东全面推开城市公立医院综合改革和分级诊疗工作。那么,公立医院改革到底怎么改分级诊疗要怎么推日,省卫生计生委相关负责人对要点展开了解读。看点广东将申请成为综合医改试点省为增强医改整体性系统性和协同性,国家去年开始推行综合医改省级试点,第一批试点个省,今年推进到个省。《要点》明确指出,广东将在年内启动综合医改试点省建设工作,各地要建立健全医改组织领导机制和工作机制,进一步增强医疗医保医药改革联动,力
    2016/7/20 9:39:10

    广东全面推动城市公立医院综合改革 取消药品加成

    浙江省食品药品监督管理局行政胜诉案件列入最高人民法院2015年度十大经济行政典型案例
    年月日,最高人民法院召开新闻通气会,通报人民法院年度十大经济行政典型案例。其中浙江省食品药品监督管理局与莫干山蛇类实业有限公司的行政胜诉案件入选。浙江省湖州市食品药品监督管理局于年月抽检德清莫干山蛇类实业有限公司以下简称莫干山公司生产的某批号三蛇粉胶囊。省食品药品检验研究院对送检样品出具的检验报告为汞含量该公司申请复检后省疾病预防控制中心的复检结果为汞含量。浙江省食品药品监督管理局依据《保健功能食品通用标准》规定胶囊产品中有害金属及有害物质限量应认定被检样品汞超标属不合格产品并于年月向各设区市义
    2015/11/4 16:29:01

    浙江省食品药品监督管理局行政胜诉案件列入最高人民法院2015年度十大经济行政典型案例

    《中医药-当归药材》ISO国际标准正式发布
    当归是中国传统常用中药材。上海中医药大学日披露,国际标准化组织()正式发布了《中医药当归药材》国际标准()。该标准由上海中医药大学中药标准化研究团队主导制定。当归药材的国际标准是在《香港中药材标准》当归药材标准的基础上,遵循国际标准编制规则,主要从当归的性状指标等方面开展标准制定,并根据国际市场的要求,合理规定了部分农药和重金属控制指标。当归始载于东汉末年的《神农本草经》,药用历史悠久。其性味甘辛温,具有补血补血活血调经止痛止痛润肠通便等功效,临床常用于血虚萎黄眩晕心悸月经不调经闭痛经等症,为中
    2019/12/13 9:13:30

    《中医药-当归药材》ISO国际标准正式发布

    细胞免疫主题成投资热土 领跑医药股
    市场从不缺乏热点,即使在昨日大盘大跌的背景下,仍有只个股实现涨停,而细胞免疫概念股中珠控股便是其中之一。对此,分析人士表示,今年以来,医药生物领域的新突破所引发的投资主题均成为市场资金追捧的焦点,当上半年由达安基因千山药机等概念股领衔的基因测序主题刚刚遇冷,市场便将关注点转向了细胞免疫主题。自月日开能环保发布公司以亿元设立上海原能细胞科技公司建设免疫细胞储存项目的公告以来,相关概念股便持续受到市场追捧。而出于对细胞免疫未来良好应用前景的预期,相关个股或仍具投资价值。包括昨日涨停的中珠控股在内,目
    2014/7/10 9:06:48

    细胞免疫主题成投资热土 领跑医药股

    PD-1/L1申报大利好 恒瑞、信达、百济等获加速机会
    为进一步鼓励创新,尽快满足晚期肿瘤患者急迫的临床用药需求,国家食品药品监督管理总局药品审评中心()于月日发布《抗单抗品种申报上市的资料数据基本要求》(简称《基本要求》),提出针对抗单抗品种面对的研发和申报问题给予明确的政策指引和“会议”“优先审评”“审评提速”等配套支持。《基本要求》由化药临床一部起草,旨在尽快满足晚期肿瘤患者急迫的临床需求,自年起,就抗单抗品种的关键临床试验方案设计与多家申请人进行了多次的沟通交流。然而,从和多家申请人的申报前沟通交流情况看,各家申请人的数据完整性及可评价性参差
    2018/2/9 9:20:22

    PD-1/L1申报大利好 恒瑞、信达、百济等获加速机会

    药品生产监督检查缺陷整改指南(试行)发布
    为深入贯彻“四个最严”要求,进一步推进落实企业主体责任,指导和规范企业监督检查缺陷整改工作,实现风险闭环管理,防范化解药品安全风险,依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》等法律法规,结合监管实际,我局制定了《药品生产监督检查缺陷整改指南(试行)》,现予发布。特此通告。辽宁省药品监督管理局年月日药品生产监督检查缺陷整改指南(试行)一适用范围辽宁省内药品上市许可持有人药品生产企业对辽宁省药品监督管理局实施许可检查常规检查有因检查等
    2021/2/22 9:10:51

    药品生产监督检查缺陷整改指南(试行)发布

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。