医药数据
|
|
|
|
全自动糖化血红蛋白分析仪
| 产品名称： |
全自动糖化血红蛋白分析仪DS360 Analyzer |
| 注册/备案号： |
国食药监械(进)字2014第2401008号 |
| 注册/备案单位： |
|
| 批准日期： |
2014.02.20 |
| 有效期： |
2018-02-19 |
| 变更日期： |
|
| 产品介绍： |
【注册人名称】Drew Scientific Limited
【注册人住所】Sowerby Woods Industrial Estate，Park Road，Barrow-in-Furness Cumbria，LA 14 4QR，United Kingdom
【生产地址】Sowerby Woods Industrial Estate，Park Road，Barrow-in-Furness Cumbria，LA 14 4QR，United Kingdom
【代理人名称】北京柏彬医疗器械有限公司
【型号、规格】DS360
【结构及组成】该产品主要由显示屏、检测转盘、自动加样器、高压泵、储气筒、中央处理器、电源适配器、软件组成。
【适用范围】该产品用于临床检验及分析全血中的糖化血红蛋白。
【生产国或地区（中文）】英国
【产品标准】YZB/UK 0436-2014《全自动糖化血红蛋白分析仪》
【售后服务机构】北京柏彬医疗器械有限公司
|
|
|
招商信息
- 多功能治疗仪
- 详见说明书
- 甘械注准20182090005
- 广东康远本草医疗科技集团有限公司
相关资讯
- 上半年，最重要的88个医疗器械产品
- 月日，国家药监总局副局长焦红，总局器械注册司监管司标管中心核查中心器审中心的负责人及相关人员，与中国生物医学工程学会的专家和研发企业代表，在北京联合召开医疗器械创新与发展研讨会。顾名思义，这个会议集中探讨的是医疗器械产业的创新发展及政策鼓励措施，比如审评审批相关政策。会议重点探讨的两大产品领域则是“神经调控技术”和“体外诊断技术”。月日，中纪委驻国家卫计委纪检组组长马奔到器械注册司和监管司进行了调研。马奔要求，两司要把医疗器械审批和监管各项工作落到实处，要针对医疗器械审批和监管过程中显性权力比较
2017/7/5 9:01:54
