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超声诊断系统超声诊断系统

    产品名称: 超声诊断系统超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2014第3232925号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.06.18
    有效期: 2019-06-17
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】美国西门子医疗系统公司Siemens Medical Solutions USA, Inc.
    【注册人住所】685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043
    【生产地址】2400 Millbrook Drive, Buffalo Grove IL 60089
    【代理人名称】西门子(中国)有限公司
    【型号、规格】ACUSON S1000
    【结构及组成】见《产品性能结构及组成附页》。
    【适用范围】该产品适用于临床超声检查及诊断
    【生产国或地区(中文)】美国
    【生产厂商名称(中文)】美国西门子医疗系统公司
    【产品标准】YZB/USA 3438-2014《超声诊断系统》
    【售后服务机构】西门子(中国)有限公司
    【变更情况】2016-06-30 “代理人名称:西门子(中国)有限公司;代理人住所:北京市朝阳区望京中环南路7号”变更为“代理人名称:西门子医疗系统有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室”。

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