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超声诊断系统超声诊断系统

    产品名称: 超声诊断系统超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System
    注册/备案号: 国械注进20143235112
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.10.24
    有效期: 2019-10-23
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】美国西门子医疗系统公司Siemens Medical Solutions USA, Inc.
    【注册人住所】685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, USA
    【生产地址】2nd~3rd Floor, 143, Sunhwan-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea
    【代理人名称】西门子(中国)有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区望京中环南路7号
    【型号、规格】ACUSON X300 PREMIUM EDITION
    【结构及组成】见《产品性能结构及组成附页》
    【适用范围】该产品用于临床超声检查及诊断.
    【生产国或地区(中文)】美国
    【生产厂商名称(中文)】美国西门子医疗系统公司
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】2016-06-24 “代理人名称:西门子(中国)有限公司;代理人住所:北京市朝阳区望京中环南路7号 ”变更为“代理人名称:西门子医疗系统有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室”。

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