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超声诊断系统超声诊断系统
产品名称: |
超声诊断系统超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System |
注册/备案号: |
国械注进20153230543 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015.02.09 |
有效期: |
2020-02-08 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】美国西门子医疗系统公司Siemens Medical Solutions USA, Inc. 【注册人住所】685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, USA 【生产地址】2500 Millbrook Drive Suite B, Buffalo Grove, Illinois 60089, USA 【代理人名称】西门子(中国)有限公司 【代理人住所】北京市朝阳区望京中环南路七号 【型号、规格】ACUSON S2000 【结构及组成】见附页 【适用范围】该产品用于临床超声检查及诊断 【生产国或地区(中文)】美国 【生产厂商名称(中文)】美国西门子医疗系统公司 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【变更情况】2016-07-01 “代理人名称:西门子(中国)有限公司;代理人住所:北京市朝阳区望京中环南路七号”变更为“代理人名称:西门子医疗系统有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室”。
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