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乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒电化学发光法
产品名称: |
乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒(电化学发光法)Anti-HBc IgM |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2014第3403583号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2014.07.10 |
有效期: |
2019-07-09 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Roche Diagnostics GmbH 【注册人住所】Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany 【生产地址】Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany 【代理人名称】罗氏诊断产品(上海)有限公司 【型号、规格】100测试/盒 【结构及组成】链霉亲合素包被的微粒、抗乙型肝炎病毒核心IgM预处理液、生物素化的抗人IgM抗体及钌标记的乙型肝炎病毒核心抗原、阴性定标液1、阳性定标液2。(具体内容详见说明书)。产品有效期:2~8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】用于定性测定人血清和血浆中乙肝核心抗原的IgM抗体。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】YZB/GER 4139-2014
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