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病人监护仪
产品名称: |
病人监护仪Patient Monitor |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2014第3212981号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2014.06.19 |
有效期: |
2019-06-18 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】GE Healthcare Finland Oy 【注册人住所】Kuortaneenkatu 2, FI-00510 Helsinki, Finland 【生产地址】Kuortaneenkatu 2, FI-00510 Helsinki, Finland 【代理人名称】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 【型号、规格】B40i 【结构及组成】该产品由主机、模块插件箱、参数模块、记录仪、充电电池、附件和电源线组成。参数模块包括单宽气道模块(E-miniC-00)、CARESCAPE呼吸模块(E-sCAiOV-00、E-sCOV-00、E-sCAiO-00、E-sCO-00)、气道气体选件模块(N-CAiO-00)、熵指数模块(E-ENTROPY-01)。附件包括ECG电缆、ECG导联线、ECG电缆适配器、NIBP软管和袖带、血氧饱和度互连电缆和传感器、温度电缆和探头、IBP电缆、气道气体附件、熵指数附件,详见附件清单。主机根据内部所整合的血液动力学模块的不同,共有4种配置,详见附表。 【适用范围】该产品为多参数监护仪,用于成人、小儿和新生儿的心电(含心律失常和ST段分析)、脉搏率、血氧饱和度、无创血压、有创血压、体温、气道气体(含呼吸和呼气末二氧化碳、氧气、笑气、麻醉气体)和熵指数监护,其中熵指数测量功能仅适用于2岁以上的病人,单宽气道模块仅适用于对体重5公斤以上的病人。该产品预期用于医院环境和医院内部运输过程中,仅限于在执业的医护人员的直接监控下使用。 【生产国或地区(中文)】芬兰 【产品标准】YZB/FIN 3521-2014《病人监护仪》 【售后服务机构】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 【变更情况】变更日期:2015.07.02,“ 原代理人地址:上海市外高桥保税区意威路96号1幢”变更为“ 现代理人地址:中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢”。
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