一次性吸引活检针吸引生検針一次性吸引活检针吸引生検針
产品名称: |
一次性吸引活检针ディスポーザブル吸引生検針一次性吸引活检针ディスポーザブル吸引生検針 |
注册/备案号: |
国械注进20143155600 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2018-01-02 |
有效期: |
2023-01-01 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 【注册人住所】日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号日本東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 【生产地址】日本国青森县黑石市追子野木二丁目248番地1号 【代理人名称】奥林巴斯贸易(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位 【型号、规格】NA-201SX-4022 【结构及组成】本产品由主体一次性吸引活检针(NA-201SX-4022),附件一次性接头活检阀(MAJ-1414)及Medallion吸引活检针筒组成。接触黏膜部材料为不锈钢、镍钛合金和聚四氟乙烯。本产品为一次性无菌产品,采用环氧乙烷灭菌,灭菌有效期限为3年。其他原材料详见技术要求。 【适用范围】本产品与超声内镜配套使用,用于对气管支气管树的黏膜下层和管腔外的病变进行超声引导下细针穿刺(FNA)活检。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】本产品由主体一次性吸引活检针(NA-201SX-4022),附件一次性接头活检阀(MAJ-1414)及Medallion吸引活检针筒组成。接触黏膜部材料为不锈钢、镍钛合金和聚四氟乙烯。本产品为一次性无菌产品,采用环氧乙烷灭菌,灭菌有效期限为3年。其他原材料详见技术要求。 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品与超声内镜配套使用,用于对气管支气管树的黏膜下层和管腔外的病变进行超声引导下细针穿刺(FNA)活检。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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