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人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒化学发光免疫分析法
产品名称: |
人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)LIAISON(R) XL HCG |
注册/备案号: |
国械注进20142405125 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2014.10.21 |
有效期: |
2019-10-20 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】DiaSorin S.p.A. 【注册人住所】Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY 【生产地址】Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY 【代理人名称】索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 【型号、规格】100 测试/盒 【结构及组成】固相,校准品1,校准品2,结合物,分析缓冲液和样本稀释液。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期:2~8℃保存,禁止冷冻。有效期为18个月。附件:注册产品标准、说明书 【适用范围】本产品用于体外定量测定人血清中人绒毛膜促性腺激素(hCG和β-hCG)的含量。 【生产国或地区(中文)】意大利
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