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人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒化学发光免疫分析法

    产品名称: 人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)LIAISON(R) XL HCG
    注册/备案号: 国械注进20142405125
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.10.21
    有效期: 2019-10-20
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】DiaSorin S.p.A.
    【注册人住所】Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY
    【生产地址】Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY
    【代理人名称】索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
    【型号、规格】100 测试/盒
    【结构及组成】固相,校准品1,校准品2,结合物,分析缓冲液和样本稀释液。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期:2~8℃保存,禁止冷冻。有效期为18个月。附件:注册产品标准、说明书
    【适用范围】本产品用于体外定量测定人血清中人绒毛膜促性腺激素(hCG和β-hCG)的含量。
    【生产国或地区(中文)】意大利

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