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腔静脉滤器套件

    产品名称: 腔静脉滤器套件TrapEase Permanent Vena Cava Filter and Introduction Kit
    注册/备案号: 国械注进20153771374
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.04.27
    有效期: 2020-04-26
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Cordis Cashel
    【注册人住所】Cahir Road Cashel Co. Tipperary Ireland
    【生产地址】Calle Circuito Interior Norte #1820 Parque Industrial Salvarcar Ciudad Juarez Chihuahua CP 32574 Mexico
    【代理人名称】强生(上海)医疗器材有限公司
    【型号、规格】466-P306A, 466-P306B
    【结构及组成】该产品由滤器和传送系统组成。滤器材料为镍钛诺;传送系统即滤器储存管(尼龙CristamidMS1300)、6F BRITE TIP导管鞘(LDPE, HDPE, 聚亚胺酯,尖端有钨标记带)、血管扩张器(HDPE, 有硫酸钡标记带,标记带端到端的距离为30mm)、推进器(尼龙12Vestamid,尼龙70D Pebax, 有尼龙标记带), 0.035''导丝(304V不锈钢, 带Teflon涂层)。产品一次性使用, 环氧乙烷灭菌。
    【适用范围】适用于通过经皮下腔静脉放置以防止有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞。
    【生产国或地区(中文)】爱尔兰
    【变更情况】变更日期:2015.08.11,“ 代理人住所:上海市外高桥保税区富特西一路439号第一、二、三层C部位”变更为“ 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位”。变更日期:2015.12.02,“ 1. 代理人名称:强生(上海)医疗器材有限公司2. 代理人地址:中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位”变更为“ 1. 代理人名称:康蒂思(上海)医疗器械有限公司2. 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区美约路222号506室”。

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