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类风湿因子测定试剂盒免疫比浊法
产品名称: |
类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法)Rheumatoid Factors(RF) |
注册/备案号: |
国械注进20152400324 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015.01.26 |
有效期: |
2020-01-25 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH 【注册人住所】Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany 【生产地址】Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany 【代理人名称】德国胡曼生化诊断有限责任公司北京代表处 【型号、规格】2 × 50 ml ; 4 ×100 ml; 210 个测试。 【结构及组成】试剂1(R1):氯化胺缓冲液(pH8.2)、叠氮钠;试剂2(R2):包被有人γ-球蛋白的胶乳颗粒悬浮液、叠氮钠。(具体内容详见产品说明书)产品储存条件及有效期:2~8℃储存,试剂盖紧可稳定18个月直到瓶标的效期。附件:注册产品标准、说明书 【适用范围】该产品适用于血清中类风湿因子(RF)的测定。 【生产国或地区(中文)】德国
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