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可视喉镜可视喉镜

    产品名称: 可视喉镜可视喉镜
    注册/备案号: 国械注进20152220612
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015-02-11
    有效期: 2019-02-10
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】迈迪思创(北京)科技发展有限公司
    【注册人住所】北京市朝阳区霞光里66号院2号楼8层806
    【代理人名称】真泰(北京)商贸有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区朝阳路69号1号楼4-0503
    【型号、规格】见附件
    【结构及组成】可视喉镜由窥视片、光学窥管、导芯、手柄、可拆卸光纤、显示屏、手柄电池和充电器组成。
    【适用范围】用于临床常规及困难经口气管插管
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】可视喉镜由窥视片、光学窥管、导芯、手柄、可拆卸光纤、显示屏、手柄电池和充电器组成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】用于临床常规及困难经口气管插管
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“代理人名称:真泰(北京)商贸有限公司;代理人住所:北京市朝阳区朝阳路69号1号楼4-0503 ”变更为“代理人名称:泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司;代理人住所:上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室”。

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