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超声诊断系统超声诊断系统

    产品名称: 超声诊断系统超声诊断系统
    注册/备案号: 国械注进20153231491
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015-05-08
    有效期: 2019-05-07
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】西门子(中国)有限公司
    【注册人住所】北京市朝阳区望京中环南路七号
    【代理人名称】西门子(中国)有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区望京中环南路七号
    【型号、规格】ACUSON S3000
    【结构及组成】见产品性能结构及组成附页。
    【适用范围】该产品适用于临床超声检查及诊断。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】见产品性能结构及组成附页。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品适用于临床超声检查及诊断。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“代理人名称:西门子(中国)有限公司;代理人住所:北京市朝阳区望京中环南路七号”变更为“代理人名称:西门子医疗系统有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室”。

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