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补片
产品名称: |
补片Ultrapro* Mesh |
注册/备案号: |
国械注进20153460054 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015.01.14 |
有效期: |
2020-01-13 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Johnson & Johnson International, c/o European Logistics Centre 【注册人住所】Leonardo Da Vincilaan 15, BE-1831 Diegem, Belgium 【生产地址】Robert-Koch-Strasse 1, D-22851 Norderstedt, Germany 【代理人名称】强生(上海)医疗器材有限公司 【型号、规格】UMF1, UML1, UMM1, UMM3, UMN1, UMN3, UMP3, UMS1, UMS3, UMT1 【结构及组成】该产品是由近等量的可吸收Polyglecaprone-25(75%乙交酯和25% ε-己内酯的共聚物)单股纤维和非吸收的蓝色/未染色聚丙烯纤维一起编织而成的平片网状物。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 【适用范围】该产品可用于修补疝气和其它需要额外加强或桥接材料才能获得满意的外科治疗效果的腹壁缺损。 【生产国或地区(中文)】比利时 【变更情况】变更日期:2015.03.26,“ 上海市外高桥保税区富特西一路439号第一、二、三层C部位”变更为“ 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位”。
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