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安徽省进一步加强中药提取和中成药生产监管

安徽中药生产企业即将面临一次大风暴。月日，安徽食药监局发布《关于进一步加强中药提取和中成药生产监管的通知》（皖食药监药化生秘号），宣布对辖区内中药生产企业进行一次全面梳理。检查内容包括核查实际生产工艺与注册申报工艺的一致性，是否存在违反总局《关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》（食药监药化监号）和年第号公告要求的行为。中药提取环节的问题一直是中药行业面对的老问题。年月，国家食药监总局就印发了《关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》（食药监药化监号），明确中药提取和提取物管理要求

2017/8/4 9:22:02



年产值10亿元药企为重庆医药业注入新活力

重庆北卫药业有限公司将坐标选在重庆，并将多个产品放在重庆生产销售，为重庆市医药产业注入新活力。董事长周秀英表示，将与投资商制造商经销商和科技研发机构共同搭建一个“共创共建共享”的开放平台。（资料图重庆新桥医院艾滋病筛查确认实验室。中新社记者陈超摄）日，随着重庆北卫药业有限公司在重庆揭牌，标志着当地十大战略性新兴产业之一的生物医药产业又添新子。据悉，该项目计划投资亿元，预计年产值可达亿元，有望年建成投产。成立于年的北京北卫药业有限责任公司是一家集中药西药保健食品原料药研发生产销售为一体的企业，在全

2017/9/25 11:12:30



国家药监局发布《2017年度药品检查报告》

国家药品监督管理局关于发布《年度药品检查报告》的公告（年第号）为进一步加强药品检查信息公开，提高检查工作透明度，国家药品监督管理局对年国家开展的药品注册生产现场检查药品跟踪检查药品飞行检查进口药品境外生产现场检查药品流通检查国际药品观察检查等工作情况进行汇总统计和分析，形成《年度药品检查报告》（中文版英文版），现予发布。附件年度药品检查报告（中文版）前言年原国家食品药品监督管理总局组织开展药品注册生产现场检查仿制药一致性评价现场检查药品跟踪检查飞行检查进口药品境外生产现场检查流通检查及国际观察检

2018/6/11 9:54:30



临床试验造假，6个医疗器械注册项目被毙

年月日，北京市药监局发布公告，个医疗器械注册申请项目的临床试验存在真实性问题，被不予注册，且自不予注册之日起一年内不予再次受理。这个注册项目及其各自存在问题如下（一）德迈基生物技术（北京）有限公司的个体外诊断试剂产品在对新乡医学院第三附属医院开展的上表中个产品临床试验检查中发现病例未按照统计学原理进行选取，且抽查病例的干扰病例指标无法溯源；无证据证明临床试验检测样本涵盖全血样本；抽查的病例信息无法在院内系统中追溯。（二）北京中瑞华夏医疗科技有限责任公司的中医经络检测仪规格型号为受理号为（京）合同

2017/1/9 11:50:12



湖北诺涛：千万级黄金单品 全国火爆招商中

作为一家以销售中药饮片中成药化学原料药化学药制剂抗生素原料药抗生素制剂生化药品不含冷藏冷冻药品保健食品消毒用品医疗器械为主营业务的现代化综合性医药销售企业，湖北诺涛医药有限公司自成立以来就一直秉成质量第一的企业宗旨，坚持把产品质量和效果摆在首位，建立了一支专业的高素质营销队伍，携手全国制药企业成立战略合作部，创造了销售过千万的黄金单品，未来，公司将以德为本，以质立足，诚信至上优效服务的经营理念，以务实创新为企业精神，立足于健康产业领域中，以创造优质产品为己任，以“团结奋发创新务实”的企业精神，与

2022/4/8 9:48:50



广东卫计委：二三级医院将全面停止门诊输液

“大量药品不良反应来自静脉注射，取消医疗机构门急诊输液，从全国来说，都是趋势。”月日，广东省卫生和计生委召开新闻发布会，解读日前下发的《关于加强基层医疗卫生机构静脉输液管理的通知》（简称《通知》）。《通知》对全省各级卫生计生行政部门和基层医疗卫生机构的静脉输液管理作出工作部署，明确提出了种疾病门急诊原则上不需要输液。另外，记者了解到，除了基层医疗卫生机构外，全省二三级医院（除儿童医院和儿科）要率先全面停止门诊患者静脉输注抗菌抗菌药物也已纳入医改，接下来将要实施。种疾病确需输液应附说明“有的病并不

2017/7/31 9:08:11