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胱抑素测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊方法)

    产品名称: 胱抑素C测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊方法)Cystatin C FS
    注册/备案号: 国械注进20152402214
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.07.14
    有效期: 2020-07-13
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】DiaSys Diagnostic Systems GmbH
    【注册人住所】Alte Strasse 9, 65558 Holzheim Germany
    【生产地址】Alte Strasse 9, 65558 Holzheim Germany
    【代理人名称】德赛诊断系统(上海)有限公司
    【型号、规格】试剂1:3×45mL,试剂2:2×22.5mL; 试剂1:3×45mL,试剂2:3×15mL; 试剂1:2×60mL,试剂2:2×20mL; 试剂1:5×15mL,试剂2:1×25mL; 试剂1:8×60mL,试剂2:8×20mL; 试剂1:8×45mL,试剂2:8×15mL; 试剂1:4×12mL,试剂2:2×8mL; 试剂1:2×12mL,试剂2:1×8mL; 试剂:4×100测试; 试剂:500测试。
    【结构及组成】试剂1: 三羟甲基氨基甲烷(TRIS)缓冲液、氯化钠、聚乙二醇(PEG)、表面活性剂、稳定剂; 试剂2: 硼酸缓冲液、抗人胱抑素C多抗(山羊)包被的羧化聚苯乙烯树脂颗粒、稳定剂 。 (具体内容详见产品说明书)产品储存条件及有效期:试剂避光保存于2~8℃,若无污染,自生产之日起本试剂盒的有效期为15个月。
    【适用范围】本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中胱抑素C。
    【生产国或地区(中文)】德国

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