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孕酮校准品

    产品名称: 孕酮校准品VITROS Immunodiagnostic Products Progesterone Calibrators
    注册/备案号: 国械注进20152403223
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.10.13
    有效期: 2020-10-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Ortho Clinical Diagnostics
    【注册人住所】50-100 Holmers Farm Way-High Wycombe, BUCKS HP12 4DP GBR
    【生产地址】Felindre Meadows-Pencoed-Bridgend-CF35 5PZ-GBR
    【代理人名称】强生(上海)医疗器材有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
    【型号、规格】3套/包装
    【生产国或地区(中文)】英国
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】3套VITROS孕酮校准品1、2和3(含有人血清白蛋白和抗微生物制剂的冻干孕酮,复原容量1.0mL),标准值 0.0、4.25和120nmol/L(0.0、1.33和37.7ng/mL);批次校准卡;实验方案卡(蓝色);24 个校准品条码标签(每个校准品有 8 个校准品条码标签)。
    【预期用途(体外诊断试剂)】用于定量测定人血清和血浆(EDTA或肝素抗凝)样本中孕酮的校准。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】未开封的校准品保存于2~8℃(36~46℉),有效期30周。
    【变更情况】变更日期:2016.04.11,“注册人住所:50-100 Holmers Farm Way-High Wycombe, BUCKS HP124DPGBR;代理人名称:强生(上海)医疗器材有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位”变更为“注册人住所:FelindreMeadows PENCOED,BRIDGEND CF35 5PZ UNITEDKINGDOM;代理人名称:奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区美约路222号505室”。

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