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湖南湘雅制药血塞通片（美尔福）说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。湖南湘雅制药血塞通片美尔福说明书文字版药品名称通用名称血塞通片英文名称汉语拼音成份五加科人参属植物三七提取的有效部位三七总皂甙，主要为人参皂甙人参皂甙。三七皂甙。性状本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后，显白色或微黄色；味苦微甘。功能主治活血祛瘀通脉活络，抑制血小板聚集和增加脑血流量。用于脑络瘀阻，中风偏瘫，心脉瘀阻，胸痹心痛；脑血管后遗症，冠心病心绞痛属上述证候者。用法用量口服。一次毫克，一日三次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项孕妇慎用。特殊人

2023/5/12 11:16:23



原料药“暗战” 扬子江药业起诉3家医药企业

原料药垄断问题一直以来都是业界关注的焦点。日前，记者在中国庭审公开网上看到，南京市中级人民法院就一场涉及多家药企的“滥用市场支配地位的反垄断纠纷”进行了公开审理。在这起案件中，原告为扬子江药业集团有限公司（以下简称“扬子江药业”）及其全资子公司广州海瑞药业有限公司（以下简称“广州海瑞”），被告为合肥医工医药股份有限公司（以下简称“合肥医工”）合肥恩瑞特药业有限公司（以下简称“恩瑞特”）南京海辰药业股份有限公司（以下简称“海辰药业”）。根据庭审信息，此案件牵涉的核心产品为枸地氯雷他定。扬子江药业请

2019/10/29 10:03:53



中华人民共和国药品管理法实施办法（三）——审核批准许可证的程序

第三章审核批准许可证的程序第八条《药品管理法》第四条第一款规定的审批程序，是指开办药品生产企业（包括各种形式的联营中外合资企业中外合作企业以及外资企业），除按照国家规定履行基本建设报批程序外，必须依次履行下列程序（一）由企业或者企业的上级部门向所在省自治区直辖市的药品生产经营主管部门申报，经审查同意后，送同级卫生行政部门；（二）经所在省自治区直辖市卫生行政部门审核批准，发给《药品生产企业许可证》。药品生产经营主管部门和卫生行政部门应当在各自收到全部申报材料后的日内，作出是否同意或者批准的决定。第

2010/8/13 17:05:37



6药企被处罚 最高89万

一四川百利药业有限公司不遵守药品生产质量管理规范案当事人违反了《药品管理法》（年修订版）第四十三条第一款规定依据《药品管理法》（年修订版）第一百二十六条的规定，现责令该公司改正违法行为，并作出如下行政处罚警告二四川川大华西药业股份有限公司使用不符合国家标准药品包装用铝箔案当事人使用的药品包装用铝箔（批号，标示生产企业西安方舟包装工业有限公司）经监督抽验，结果黏合层热合强度项不符合《国家药包材标准》（）药用铝箔标准规定，违反《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》第六十条规定依据《直接接触药品的包

2021/1/21 9:38:01



国家食品药品监督管理总局2015年部门预算

国家食品药品监督管理总局年部门预算

2015/4/17 6:00:01



刚刚！国家医保局确定带量采购续约规则

月日，国家医保局官网发布《关于做好国家组织药品集中带量采购协议期满后接续工作的通知》。《通知》指出，原则上所有国家组织集采药品协议期满后均应继续开展集中带量采购，不得“只议价不带量”。原研药参比制剂通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品上市许可持有人均可参加。各省自治区直辖市及新疆生产建设兵团医保局为贯彻落实《国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》（国办发号），巩固国家组织药品集中采购改革成果，实现采购协议期满后平稳接续，现将有关工作要求通知如下。一高度重视协议期满后接续

2021/11/4 20:40:49