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超声诊断仪
产品名称: |
超声诊断仪/ |
注册/备案号: |
国械注进20152232990 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015.09.21 |
有效期: |
2020-09-20 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】GE Ultrasound Korea, Ltd 【注册人住所】9,Sunhwan-ro 214 beon-gil,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do,Republic of Korea 【生产地址】9,Sunhwan-ro 214 beon-gil,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do,Republic of Korea 【代理人名称】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 【型号、规格】LOGIQ P7, LOGIQ P9 【结构及组成】见附页 【适用范围】适用于临床超声诊断,不同探头应用部位详见《附页》 【生产国或地区(中文)】韩国
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