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四川省开展食品生产许可注册审查员清理确认工作

为进一步完善食品生产许可注册审查员队伍管理。近日，四川省食品药品监督管理局对四川食品生产许可注册审查员进行重新清理确认。清理确认工作分工明确。各市（州）局负责对所属辖区内国家注册食品审查员能否继续履行食品审查员职责的情况进行清理确认；四川省局负责对省属机构国家注册食品审查员能否继续履行食品审查员职责的进行清理确认。清理确认工作要求严格。各市（州）局要严格按照确认条件的要求，对辖区内食品审查员进行认真清理核对；要加强同审查员所属单位的联系协调，做好不符合条件审查员的清退工作；要严格确认程序，不得以

2015/9/23 13:18:01



重庆市药品GMP认证公告(2016年第03号)

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，重庆圣华曦药业股份有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表重庆市药品认证目录年月日宋体重庆市药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体重庆圣华曦药业股份有限公司宋体重庆市涪陵区龙桥镇栋宋体无菌原料药（盐酸头孢替安头孢美唑钠头孢唑肟钠）宋体宋体宋体重庆市食品药品监督管理局宋体宋体重庆科瑞东和

2016/5/10 16:40:01



FDA整肃药物临床数据造假 涉及103家上市公司

一位业内人士向记者透露，药物试验数据造假长期存在，一份申报资料完全可以找人代写，这一现象成为这个行业的公开秘密，至今并没有遏制住。在整顿完中药饮片银杏提取物生化药等之后，国家食品药品监督管理总局下称“”又盯上了排队审批的药品和药物临床试验数据。月日，一则监管部门要求各药企进行药物临床试验数据自查的消息，引起行业巨大震动。此次自查涉及到国内家医药上市公司，占医药股上市公司总数将近一半。业界人士认为，这次药物临床试验数据自查，不只是让一些企业自动退出，减轻药品审批压力，更重要的是保障药品质量的一个重

2015/7/24 9:40:10



药监局当选ICH管理委员会成员 药企迎来挑战

据国家药监局官网消息，当地时间月日下午点分，在日本神户举行的国际人用药品注册技术协调会（）年第一次大会上，中国国家药品监督管理局当选为管理委员会成员。中国继成为正式成员后，进一步成为管理委员会成员。昨晚，深圳微芯生物创始人鲁先平就此话题向赛柏蓝说到，这是中国医药行业与国际规范市场国家标准接轨的结果，为未来中国产品更加顺利进入规范市场国家奠定基础。同时，作为全球第二大的医药市场和最大的患者群，国家药监局的加入，应该是全球组织对国家药监局近年来在提高中国监管质量，水平，规范的努力的高度认可。比肩加入

2018/6/8 10:16:07



生物打印技术改写医疗史

在医疗领域一直存在移植器官资源短缺并且移植手术费用较高的问题，而近年来出现的生物打印技术或许能为器官发生病变的患者带来治愈的福音。目前生物打印技术分为两种体外生物打印和体内生物打印。体外生物打印指制造完整且有生物活性的器官。体外打印需要有合适的生物特性和无理特性的材料，影响细胞的分裂分化，因此材料成了阻碍体外生物发展的一个重要原因。目前，气管和软骨组织已在研究中得到较好结果并运用到了临床治疗，而在培养一些耗氧量较高的器官时，如心脏肝脏等，还存在困难，需要进一步克服。在打印一些毛细血管时，由于其大

2015/7/28 22:00:51



迪沙药业福多司坦片说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。迪沙药业福多司坦片外包装迪沙药业福多司坦片迪沙药业福多司坦片迪沙药业福多司坦片迪沙药业福多司坦片迪沙药业福多司坦片说明书公司简介迪沙药业集团有限公司始建于年月，现已发展成为产学研相结合，研发生产营销新零售为一体的国家高新技术企业。公司现已建成原料药西药制剂海洋生物制品三大生产基地，是全国首批山东首家通过新版认证的企业，拥有通过新版认证的大型生产车间，全部配备有国内先进生产设备及配套设施。公司产品严格执行国际标准，多个主导产品国内市场占有率领先，年，

2022/11/21 14:38:51