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微球蛋白测定试剂盒胶乳增强免疫比浊法“”

    产品名称: β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)BMG-LATEX X1 “SEIKEN”
    注册/备案号: 国械注进20152403239
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.10.13
    有效期: 2020-10-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】DENKA SEIKEN CO., LTD.
    【注册人住所】1-1, Nihonbashi-Muromachi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo, 103-8338 JAPAN
    【生产地址】1359-1,Kagamida,Kigoshi,Gosen-shi,Niigata,959-1695,JAPAN
    【代理人名称】上海盈科医学生物科技有限责任公司
    【型号、规格】缓冲液(R-1):45mL×1(DS-1),胶乳悬浮液(R-2):20mL×1(DS-1); 缓冲液(R-1):45mL×1(H7170),胶乳悬浮液(R-2):20mL×1(H7170); 缓冲液(R-1):45mL×1,胶乳悬浮液(R-2):20mL×1。
    【结构及组成】1、缓冲液(R- 1): 氨基乙酸缓冲液; 2、胶乳悬浮液 (R-2):抗人β2微球蛋白多克隆抗体(来自兔)致敏的胶乳粒子。产品储存条件及有效期:储存条件: 2℃~10 ℃保存,有效期12个月。
    【适用范围】本产品用于定量测定血清、血浆和尿液中的β2微球蛋白。
    【生产国或地区(中文)】日本

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