抗链球菌溶血素测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊方法)
产品名称: |
抗链球菌溶血素O测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊方法)Antistreptolysin O FS |
注册/备案号: |
国械注进20152402319 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015.07.27 |
有效期: |
2020-07-26 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】DiaSys Diagnostic Systems GmbH 【注册人住所】Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany 【生产地址】Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany 【代理人名称】德赛诊断系统(上海)有限公司 【型号、规格】试剂1:5×25mL,试剂2:1×25mL; 试剂1:4×20mL,试剂2:2×8mL; 试剂1:3×60mL,试剂2:3×12mL; 试剂1:1×10L,试剂2:1×2L; 试剂:4×100测试。 【结构及组成】试剂1(R1):磷酸缓冲液、氯化钠; 试剂2(R2):链球菌溶血素O包被的胶乳颗粒、甘氨酸缓冲液、氯化钠。 (具体内容详见产品说明书)产品储存条件及有效期:试剂避光保存于2~8℃,若无污染,自生产之日起有效期为22个月。 【适用范围】本试剂盒用于体外定量测定人血清中抗链球菌溶血素O。 【生产国或地区(中文)】德国
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