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肺炎衣原体抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
产品名称: |
肺炎衣原体抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫法)SeroCP(tm) IgG |
注册/备案号: |
国械注进20153403567 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015.11.09 |
有效期: |
2020-11-08 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Savyon Diagnostics Ltd 【注册人住所】3 Habosem St.,Ashdod 77610 ISRAEL 【生产地址】3 Habosem St.,Ashdod 77610 ISRAEL 【代理人名称】北京荣志海达生物科技有限公司 【代理人住所】北京市海淀区永定路88号长银大厦12层B12 【型号、规格】96人份/盒、192人份/盒 【生产国或地区(中文)】以色列 【主要组成成分(体外诊断试剂)】肺炎衣原体抗原包被的微孔反应板,浓缩清洗缓冲液,血清稀释液,结合物稀释液,阴性质控,阳性质控,浓缩的辣根过氧化物-结合物,底物液,终止液,板盖。(具体内容详见说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本试剂盒用于定性检测人类血清中肺炎衣原体特异性IgG抗体。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在2~8℃下保存,有效期为12个月。
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