[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

乙醇检测定标液

    产品名称: 乙醇检测定标液
    注册/备案号: 国械注进20162400406
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.01.25
    有效期: 2021-01-24
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
    【注册人住所】500 GBC Drive, Mailstop 514, PO Box 6101, Newark, DE 19714, United States
    【生产地址】500 GBC Drive, Mailstop 514, PO Box 6101, Newark, DE 19714, United States
    【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78 号第一幢第一层Q1 部位
    【型号、规格】1 × 3mL
    【生产国或地区(中文)】美国
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】乙醇,水溶液,0.05%的叠氮钠。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】用于乙醇检测试剂(酶放大免疫检测法)的定标。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在2~8℃条件下储存,有效期24个月。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    药品零加成陷收入困局:试点医院普遍面临亏损
    血栓通由元降至元,百忧解由元降至元在广州增城区人民医院心血管科住院的郭女士受益于药品零加成改革,她每天的医药费便宜了元左右。年我国县级医院综合改革正式启动,随后一场以破除“以药养医”机制为关键环节的改革在全国各大城市展开。近年来,广东以药品零加成为突破口,通过提升医疗服务价格,降低检查检验费用,破除“以药养医”困境,成效初步显现。不过,《瞭望》新闻周刊记者调研了解到,由于相关补偿机制不健全,相关政策衔接不够,试点医院普遍面临政策性亏损,需谨防“以药养医”蜕变为“以医养药”“以检查费养医”。攻坚“
    2016/2/1 9:59:21

    药品零加成陷收入困局:试点医院普遍面临亏损

    诺华将裁掉500人,为什么?
    据外媒月日报道,诺华制药将在未来个月内削减或向其他地区转移位于瑞士巴塞尔总部的个职位。同时新增个职位用于生物技术和创新药品的研发和生产。对这一调整,诺华制药透露的不多,但表示将关闭原来的两个生产工厂,一个是位于其巴塞尔的制药园区,另一个是位于巴塞尔州的生产基地。部分员工将转移到印度。该消息一出,便引起了轰动,以至于瑞士跨行业工会()介入,希望诺华放弃缩减职位的计划。诺华集团表示将确保其雇员获得应有保障,同时,另外新增个职位用于生物技术和创新药品的研发和生产。对诺华来说,这个决定是年推出的“加强全
    2017/5/26 9:43:02

    诺华将裁掉500人,为什么?

    总局关于发布人工耳蜗植入系统注册技术审查指导原则的通告(2017年第35号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了人工耳蜗植入系统注册技术审查指导原则(见附件),现予发布。特此通告。附件人工耳蜗植入系统注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2017/3/2 16:36:01

    总局关于发布人工耳蜗植入系统注册技术审查指导原则的通告(2017年第35号)

    国家医保目录七年未调 创新药准入应建立快速通道
    从年到现在,国家医保目录已有年未变。由于在此期间研发上市的新药没有机会进入国家医保目录,创新药的销售空间受到极大的制约,这也挫伤了企业研发的积极性。两会期间,多位代表和委员提出应缩短国家医保目录调整周期,探索动态调整机制,建立创新药物进入医保目录快速通道。近年来,我国新药自主研发实力不断增强,研发出一批高质量新药。国产创新药的上市,迫使进口药价格降低,减轻了医保基金压力。然而,由于新药获批后未能及时进入国家医保目录,衍生出一系列问题。“对患者而言,创新药物往往是患者急用的,比如像肿瘤糖尿病这样重
    2016/3/14 9:01:58

    国家医保目录七年未调 创新药准入应建立快速通道

    重庆药品交易所开业运行
    国庆节前夕,我国首家大型药品交易中心重庆药品交易所开业试运行。该交易所运行后,可通过电子挂牌交易,实现医疗机构和医药企业公开透明交易,这将有利于平抑药品价格,遏制医疗腐败。重庆药品交易所作为政府主导的第三方平台,主要从事药品医疗器械医用耗材等相关医用产品的招标采购交易服务。通过这个平台,药品将以电子交易为主,取消之前存在的药品购销中多级代理产生的众多中间环节,使药企和医院实现直接对接。通过药交所将交易全部公开,实行会员制,药厂“足不出厂”就可卖药医院“足不出院”就能买药,市民“足不出户”就能查询
    2010/10/12 15:14:20

    重庆药品交易所开业运行

    国家药监局关于暂停进口KYOWA HAKKO BIO CO.,LTD.谷胱甘肽等5个原料药的公告
    国家药监局近期组织对日本的工厂(生产企业英文名称;生产地址)开展现场检查,发现该工厂生产的谷胱甘肽(登记号)乙酰半胱氨酸(登记号)色氨酸(登记号)苯丙氨酸(登记号)缬氨酸(登记号)未按照批准信息组织生产,存在外购原料药进行贴签包装或者外购粗品进行精制等情形,不符合我国《药品生产质量管理规范(年修订)》和药品关联审评审批有关要求。根据《中华人民共和国药品管理法》等有关规定,国家药监局决定,自即日起一暂停进口的工厂生产的上述登记号的原料药,各口岸药品监督管理部门暂停发放该产品的进口通关单。二上述登记
    2025/3/21 11:54:58

    国家药监局关于暂停进口KYOWA HAKKO BIO CO.,LTD.谷胱甘肽等5个原料药的公告

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。