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甲状旁腺激素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
产品名称: |
甲状旁腺激素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)LIAISON? N-TACT? PTH Gen II |
注册/备案号: |
国械注进20152404118 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015.12.17 |
有效期: |
2020-12-16 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】DiaSorin Inc. 【注册人住所】1951 Northwestern Avenue P.O. Box 285 Stillwater, Minnesota 55082 USA 【生产地址】1951 Northwestern Avenue P.O. Box 285 Stillwater, Minnesota 55082 USA 【代理人名称】索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室 【型号、规格】200 人份/盒 【主要组成成分(体外诊断试剂)】固相,结合物,分析缓冲液,校准品1,校准品2。(具体内容详见说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量检测人血清或EDTA和肝素锂血浆样本中全段人甲状旁腺激素的含量。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8°C保存,有效期为14个月。
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