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甲状旁腺激素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

    产品名称: 甲状旁腺激素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)LIAISON? N-TACT? PTH Gen II
    注册/备案号: 国械注进20152404118
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.12.17
    有效期: 2020-12-16
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】DiaSorin Inc.
    【注册人住所】1951 Northwestern Avenue P.O. Box 285 Stillwater, Minnesota 55082 USA
    【生产地址】1951 Northwestern Avenue P.O. Box 285 Stillwater, Minnesota 55082 USA
    【代理人名称】索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室
    【型号、规格】200 人份/盒
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】固相,结合物,分析缓冲液,校准品1,校准品2。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量检测人血清或EDTA和肝素锂血浆样本中全段人甲状旁腺激素的含量。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8°C保存,有效期为14个月。

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