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腰椎融合器
产品名称: |
腰椎融合器Lumbar Peek Cage |
注册/备案号: |
国械注进20153463053 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015.09.24 |
有效期: |
2020-09-23 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】BM KOREA CO.,LTD. 【注册人住所】58,Dangjeong-ro,Gunpo-si,Gyeonggi-do,Korea 【生产地址】58,Dangjeong-ro,Gunpo-si,Gyeonggi-do,Korea 【代理人名称】北京捷通康诺医药科技有限公司 【型号、规格】见附页 【结构及组成】产品采用符合YY/T0660标准的PEEK-OPTIMA LT1聚醚醚酮制造,显影材料为符合ISO 5832-3中规定的Ti6Al4V钛合金,非灭菌包装。 【适用范围】该产品与内固定装置配合使用,适用于因退行性腰椎椎间盘突出症引起的脱位的治疗。 【生产国或地区(中文)】韩国
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