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腰椎融合器

    产品名称: 腰椎融合器Lumbar Peek Cage
    注册/备案号: 国械注进20153463053
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.09.24
    有效期: 2020-09-23
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】BM KOREA CO.,LTD.
    【注册人住所】58,Dangjeong-ro,Gunpo-si,Gyeonggi-do,Korea
    【生产地址】58,Dangjeong-ro,Gunpo-si,Gyeonggi-do,Korea
    【代理人名称】北京捷通康诺医药科技有限公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】产品采用符合YY/T0660标准的PEEK-OPTIMA LT1聚醚醚酮制造,显影材料为符合ISO 5832-3中规定的Ti6Al4V钛合金,非灭菌包装。
    【适用范围】该产品与内固定装置配合使用,适用于因退行性腰椎椎间盘突出症引起的脱位的治疗。
    【生产国或地区(中文)】韩国

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