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治疗罕见淋巴病药物siltuximab获FDA批准

当地时间月日，美国批准了强生旗下的子公司研发的药物，该药物制药用来治疗罕见病多中心型巨大淋巴结增生症，亦称病，，该病属原因未明的反应性淋巴结病之一，临床较为少见。该病症主要发生在成年人身上，由于某种类型的白细胞过度生产导致淋巴结肿大。该病可能导致各种症状，并削弱免疫系统，使之难以对抗感染。患者通常会出现夜间盗汗，发烧，体重下降以及虚弱等症状。去年月日，向美国以及欧洲药品管理局（）同时提交该药的上市许可申请（）。今年月日，获准其在欧洲市场上市。

2014/4/24 16:39:13



如何减少抗生素耐药性

的超级细菌和耐药性在社会上越来越普遍。从报纸的头条和健康书籍，学校和医院，这些条款可以看出，不绝于耳。尽管他们的患病率，可能很多人仍然不明白的抗生素耐药性的概念。这是什么它是如何发生的怎样才可以预防和治疗呢疾病控制中心（）被称为抗生素耐药性的世界上最紧迫的公共卫生问题之一。抗生素耐药性的发生，当细菌或微生物进行自发或诱发基因突变。这些突变的形式，赋予抵抗细菌的基因，使他们能够生存接触到一个特定的抗生素，从而使反对的抗生素没用。最糟糕的耐药性微生物多药抗性（）的“超级细菌”。这些电阻细菌通过几种机

2011/11/18 16:40:11



24个新冠病毒抗原检测试剂已获国家药监局批准

月日，国家药监局发布公告称再次审查批准个新冠病毒抗原检测试剂检测试剂产品。截至月日，国家药监局已批准个新冠病毒抗原检测试剂产品。新冠病毒抗原检测试剂适用于《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》（联防联控机制综发号）规定的人群。药品监督管理部门将加强相关产品上市后监管，保护患者用械安全。附件国家药监局已批准的新冠病毒抗原检测试剂

2022/4/4 8:28:42



中新药业抛售华立达生物20％股权

业绩较为低迷的天津华立达生物工程有限公司开打股权腾挪“游戏”。公司股权月日在天津产权交易中心挂牌，挂牌价格万元，出让方为股上市公司中新药业。根据挂牌信息，即将借壳登陆股的未名医药或将成为接盘方，从而进一步做大医药行业，并巩固其第一大股东的地位。股东实力雄厚华立达生物年成立，是一家国有参股的中型医药工业企业，主要从事研究开发生产和销售基因工程生物制品及其中间体生化制品及其中间体其他药品及其中间体等业务。公开资料显示，华立达生物是我国率先进入基因工程制药产业化领域的企业之一，公司在天津经济技术开发区

2015/1/19 9:25:54



过度重复药品清单普药大面积上榜 仍有可为

月中旬，发布过度重复药品提示信息公告。按照已获批准文号企业数多于家并且在销批准文号企业数超过家为筛选条件，包括甲硝唑葡萄糖维生素维生素左氧氟沙星罗红霉素罗红霉素布洛芬阿司匹林阿莫西林等个过度重复品种被纳入目录，这些多为常用药。值得注意的是，这并非主管部门首次公布过度重复药品目录。年月，药审中心发布《抗菌药物仿制药在审品种情况》，列出抗菌抗菌药物中重复申报量较大的个品种。年月和月，国家食品药品监管总局根据药品批准文号数量和注册申请数量筛查并公布了两个批次的过度重复药品品种目录。“企业必须注意到该目

2016/9/20 9:14:10



中纪委：斩断医疗贿赂利益链，打击回扣

近年来，江苏省通过“省级组织联盟采购平台操作结果共享”的方式，组成全省阳光采购联盟，发挥集体谈判联合议价集中采购的规模优势，对高值医用耗材部分产品实施联盟带量采购价格谈判或医保准入谈判，降低医用耗材价格，减轻患者负担。图为月日，江苏省第三轮高值医用耗材联盟带量采购谈判现场。蒋婷摄“手握采购药品的大权，医药销售代表都上门来拜访，礼金礼卡也跟着来了”近日，中央纪委国家监委网站一则视频曝光了浙江省杭州市桐庐县第一人民医院原药剂科工作人员王晓俊利用职务便利，伙同他人在新药引进药品采购等方面为药商谋取利益

2020/10/20 9:02:45