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2012版基本药物目录年底将发布

版的基药目录在今年年底或将发布，其中中药有近余个化学药有余个，相比于版的基药目录种药品，新增了将近个品种，这是在年月日举行的第九届中国医药营销新锐论坛上获得的最新的消息。事实上讲，因为版的基本药物目录目前迟迟未见出台，业内的各界也对基药目录的出台时间品种数量的变化都做出了大量的猜测与解读。在年月日举行的论坛上，根据来自于中国人民大学医药卫生行业发展研究中心的首席专家徐东的透露，版的基药目录在年底或将出炉，其中，中药的数量将会达到余个左右，化药将占余个，将有约多种的品规，其中独家产品的情况是中药有

2012/12/4 20:03:02



又一药企的非布司他片获批上市！

近日，人福医药发布公告称，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准非布司他片上市。本次非布司他片获批的适应症为适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。非布司他（）是一种抗痛风药，由日本帝人（）株式会社研发，主要用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。资料显示，非布司他为芳基噻唑衍生物，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度，常规治疗浓度下不会抑制其他参与嘌呤和嘧啶合成与代谢的酶。该产品是年版《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险

2023/7/13 10:06:31



辉瑞拟36亿美元收购King Pharmaceuticals

环球医药信息网获悉，北京时间月日晚间，辉瑞集团月日表示正在以亿美元收购药品生产商公司。辉瑞将支付每股美元，并表示将在和年收益的基础上每股增加美分，在到年的收益基础上每年每股增加到美分。辉瑞表示，收购公司将扩展其在镇痛和疼痛控制领域的业务。

2010/10/16 2:15:35



CFDA发布《药品医疗器械飞行检查办法》

近日，国家食品药品监督管理总局发布《药品医疗器械飞行检查办法》（以下简称《办法》），将于年月日起施行。飞行检查是食品药品监管部门针对行政相对人开展的不预先告知的监督检查，具有突击性独立性高效性等特点。年，国家食品药品监管局发布了《药品飞行检查暂行规定》，年发布《医疗器械生产企业飞行检查工作程序（试行）》，在调查问题管控风险震慑违法行为等方面发挥了重要作用。为适应监管形势变化和需要，经过深入调研和广泛征求意见，总局对飞行检查的范围要求工作程序以及各方责任和义务做出进一步明确，在此基础上，起草和制定

2015/7/8 10:46:35



艾伯维抗癌药Imbruvica第4个适应症获欧盟批准

生物技术巨头艾伯维在欧盟监管方面收获喜讯，该公司耗资亿美元收购的突破性抗癌抗癌药近日获欧盟批准，用于既往已接受过至少一次治疗的巨球蛋白血症成人患者，以及用于不适合化学免疫疗法的成人患者的一线治疗。此次批准，使成为欧洲首个巨球蛋白血症治疗产品，该适应症也是在欧洲获批的第个适应症，之前已获批的个适应症，分别为复发性或难治性套细胞淋巴瘤慢性淋巴细胞白血病携带删除或突变。在美国，由强生旗下杨森与共同开发及商业化，强生同时拥有在欧洲中东及非洲及其他国家和地区的商业化权利。有意思的是，今年月强生计划以超过亿

2015/7/15 9:42:59



仿制药国际论坛即将在京举办

据中国医药报讯为促进我国仿制药的发展，中国医药国际交流中心将于月日日在京举办“仿制药国际论坛”。美国食品和药品管理局（）等机构代表将出席此次论坛。仿制药的发展一直是医药行业的关注热点。在我国，仿制药的利润只有，而在美国却可达到。除现行药品生产管理规范（）等方面的条件外，资金实力语言障碍知识产权保护都是制约我国仿制药发展的现实问题。此次论坛将邀请美国仿制药司司长博士副司长余煊强博士，欧洲仿制药协会科研处处长，加拿大卫生部国际事务处处长，日本厚生劳动省非处方药及仿制药司司长和我国国家食品药品监督管理

2010/8/23 13:49:42