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肺炎支原体抗体检测试剂盒酶联免疫法
产品名称: |
肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)RIDASCREEN(R) Mycoplasma pneumoniae IgG |
注册/备案号: |
国械注进20163400440 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016.02.01 |
有效期: |
2021-01-31 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】R-Biopharm AG 【注册人住所】Landwehrstrasse. 54 64293 Darmstadt, Germany 【生产地址】Landwehrstrasse. 54 64293 Darmstadt, Germany 【代理人名称】拜发分析系统销售(北京)有限公司 【代理人住所】北京市朝阳区曙光西里甲5号院21号楼1601及1607B单元 【型号、规格】96测试/盒 【生产国或地区(中文)】德国 【主要组成成分(体外诊断试剂)】微孔板、样本稀释缓冲液、洗涤缓冲液、IgG阳性质控、IgG阴性质控、IgG酶标记物、底物、终止液。(具体内容详见产品说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外半定量检测人血清中的肺炎支原体IgG抗体。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃保存,有效期12个月。
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