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风疹病毒抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

    产品名称: 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
    注册/备案号: 国械注进20163400232
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.01.25
    有效期: 2021-01-24
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】DIESSE Diagnostica Senese S.P.A.
    【注册人住所】MILANO (MI) VIA SOLARI ,19 CAP 20144
    【生产地址】MONTERIGGIONI (SI) VIA DELLE ROSE, 10
    【代理人名称】深圳德夏科技发展有限公司
    【代理人住所】深圳市宝安区西乡街道铁岗社区桃花源科技创新园10号研发中心2楼
    【型号、规格】96人份/盒
    【生产国或地区(中文)】意大利
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】微孔板、酶联物、校准血清、质控血清 -、洗涤液、样本稀释液、底物TMB、硫酸。 (具体详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于定性和定量检测人血清中抗风疹病毒IgG类抗体。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃条件下保存,有效期15个月。

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