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膝关节融合髓内钉

    产品名称: 膝关节融合髓内钉T2 Knee Arthrodesis Nail
    注册/备案号: 国械注进20153463922
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.12.07
    有效期: 2020-12-06
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Stryker Trauma GmbH
    【注册人住所】Prof.-Küntscher-Str.1-5, 24232 Sch?nkirchen, Germany
    【生产地址】Prof.-Küntscher-Str.1-5, 24232 Sch?nkirchen, Germany
    【代理人名称】史赛克(北京)医疗器械有限公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】该产品由符合ISO 5832-3标准要求的Ti6Al4V钛合金材料制成。γ射线灭菌包装,无菌有效期5年。
    【适用范围】与公司T2系列产品的交锁髓内钉,尾钉,垫片,加压螺钉和螺母等配合使用,用于全膝关节置换术失败后的膝关节融合固定术及膝关节肿瘤切除术后通过异体膝关节移植术进行的膝关节融合重建。

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