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自动体外除颤仪

    产品名称: 自动体外除颤仪Automated External Defibrillator
    注册/备案号: 国械注进20163212102
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.06.02
    有效期: 2021-06-01
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Physio-Control, Inc.
    【注册人住所】11811 Willows Road N.E., Redmond, WA 98052, USA
    【生产地址】11811 Willows Road N.E., Redmond, WA 98052, USA
    【代理人名称】北京捷通康诺医药科技有限公司
    【型号、规格】LIFEPAK CR Plus
    【结构及组成】详见附页。
    【适用范围】该产品可对无反应(无意识)、无正常呼吸且无循环体征(例如,无脉搏、不能咳嗽、无法移动)的心脏骤停患者实施体外除颤治疗。该产品由经过基本生命支持培训合格的人员使用。当治疗年龄低于8岁或体重低于25kg的小儿时,应使用婴儿/儿童衰减能量电极。
    【生产国或地区(中文)】美国

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