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自动体外除颤仪
产品名称: |
自动体外除颤仪Automated External Defibrillator |
注册/备案号: |
国械注进20163212102 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016.06.02 |
有效期: |
2021-06-01 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Physio-Control, Inc. 【注册人住所】11811 Willows Road N.E., Redmond, WA 98052, USA 【生产地址】11811 Willows Road N.E., Redmond, WA 98052, USA 【代理人名称】北京捷通康诺医药科技有限公司 【型号、规格】LIFEPAK CR Plus 【结构及组成】详见附页。 【适用范围】该产品可对无反应(无意识)、无正常呼吸且无循环体征(例如,无脉搏、不能咳嗽、无法移动)的心脏骤停患者实施体外除颤治疗。该产品由经过基本生命支持培训合格的人员使用。当治疗年龄低于8岁或体重低于25kg的小儿时,应使用婴儿/儿童衰减能量电极。 【生产国或地区(中文)】美国
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