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中国癌症现状调查：死亡人数占全球四分之一

月日是世界癌症日，这一天的设立标志着全球共同攻克癌症的决心与期盼。中国肿瘤发病情况究竟怎样和其他国家有何不同肿瘤治疗情况究竟如何带着一系列问题，新华社记者去年以来深入医院病房研究院所企业和有关部门采访，就肿瘤现状进行调研，试图一探究竟。发病率与世界水平接近但死亡率高于世界水平这是一个个曾经鲜活的生命赵丽蓉罗京陈晓旭姚贝娜这是一组触目惊心的数字世界癌症报告估计，年中国癌症发病人数为万，约占全球发病的五分之一癌症死亡人数为万，约占全球癌症死亡人数的四分之一。健康梦是小康梦的重要组成部分。新华社记者去

2015/2/5 14:48:40



2020年药品准入规则改变 药代岗位将急速减少

每天吃着饭喝着茶，一年就挣小几十万的这种行业机会，已经一去不复返了。年，药品准入规则改变昨天（月日），广西医保局公布信息开展药品集中带量采购，除了的个品种外，另选个纳入带量采购，一周后开始实施（目录见文末）。带量采购模式扩围，正在一步一步落地。现在各省的扩围，就是基于国家版本带量采购的地方版本，更多省份也将会进一步增加地方产品目录的带量采购，年将会是普遍的现象。邕江药业营销总监黄勇告诉赛柏蓝，这将急剧改变药品在各省的准入规则。决定药品能否进医院，临床使用价值和性价比是重要的砝码，营销驱动作用受限

2019/12/17 9:22:35



生物药物将引领未来医疗保健

据小编了解，六十一岁的纽约魏格纳大学职业发展与经验学习中心的莉亚巴奇塔主任身体出现了异常的症状，如脚部水泡。不过，她是幸运的，因为在三年前其患上了继发性肾癌，这是一种绝症。通过连续的干扰素治疗，病情得到了有效地控制。在这类病人中只有的能够借助干扰素起到延长生命的左右，不过巴奇塔幸运的是在干扰素的帮助下，抗体不断增加，癌细胞的扩散被有效的遏制。在巴奇塔被确诊癌症后，她的丈夫被查出患有肺癌，并在四个月后去世。巴奇塔参加了的一种新型的治疗癌症的药物临床试验，该药物由公司研发，并被辉瑞收购。巴奇塔要求作

2012/9/5 14:33:06



CFDA：30个药品注册申请因临床数据真实性存疑被拒

近日，针对有媒体刊发“新药注册申请中临床数据真实性问题”的报道，食品药品监管总局药化注册司负责人接受了记者采访。药化注册司负责人介绍说，年月日，总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，要求申请人对申请上市和进口的个注册申请的临床试验数据真实性完整性规范性进行自查，扣除免临床试验的个，需要进行自查的品种共计个。申请人对临床试验存在问题的注册申请可以主动撤回，补充完善后重新申报。截至年月底，企业经自查主动申请撤回了个，占应自查总数的。年月起，总局组织对待批准的注册申请开展核查。截至年

2016/10/24 9:16:09



血液制品管理条例（三）血液制品生产经营单位管理

第三章血液制品生产经营单位管理第二十条新建改建或者扩建血液制品生产单位，经国务院卫生行政部门根据总体规划进行立项审查同意后，由省自治区直辖市人民政府卫生行政部门依照药品管理法的规定审核批准。第二十一条血液制品生产单位必须达到国务院卫生行政部门制定的《药品生产质量管理规范》规定的标准，经国务院卫生行政部门审查合格，并依法向工商行政管理部门申领营业执照后，方可从事血液制品的生产活动。第二十二条血液制品生产单位应当积极开发新品种，提高血浆综合利用率。血液制品生产单位生产国内已经生产的品种，必须依法向国

2010/9/29 14:02:32



央视全面聚焦精准医疗，基因测序概念股再迎机遇

月日，央视《朝闻天下》以“聚焦精准医疗”为主题，全面回应了这一在上半年引爆科学界和医药圈的概念。报道称，国家卫计委和科技部等相关部门正在研究制定精准医疗的战略规划。那么，究竟什么是精准医疗，它会给患者带来什么好处，今后看病就医又会发生什么样的变化呢据国家精准医学战略专家组负责人詹启敏院士介绍，精准医疗是应用现代遗传技术分子影像技术和生物信息技术，结合患者生活环境和临床数据，实现精准的疾病分类和诊断，实现具有个性化的治疗方案。传统的经验医学导致医疗资源浪费，效果欠佳。据美国医学研究机构测算，美国医

2015/7/30 9:54:12